蚌埠市第一人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

蚌埠市第一人民医院成立于1949年,是蚌埠市建院最早的公立医院,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型三级甲等综合医院。医院附设蚌埠市儿童医院,是同济大学附属第十人民医院合作医院,东南大学医学院附属医院,蚌埠医学院附属医院、临床学院。医院先后获得多项荣誉称号,包括“全国百佳医院”、“全国卫生系统先进集体”等。 在医疗方面,医院拥有一支专业的医疗团队,设备先进,技术精湛,能够提供高水平的诊疗服务。同时,医院还注重科研和教学工作,不断提升医疗水平,培养医学人才,为患者提供更好的医疗服务。 针对珠蛋白生成障碍性贫血这一疾病,医院拥有丰富的诊疗经验和先进的治疗技术,能够为患者提供个性化的治疗方案。同时,医院还开展相关健康教育和预防措施,致力于提高公众对疾病的认识,促进疾病的预防和控制。 作为一家综合性医院,蚌埠市第一人民医院将始终秉承“以患者为中心,以质量求生存,以科教促发展,以管理创效益”的宗旨,为患者提供优质的医疗服务,努力成为患者信赖的健康守护者。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

薛志科
true 薛志科 主任医师
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
各种血液和造血系统疾病的诊疗,对于血液和造血系统疾病的诊断,治疗有丰富的临床经验,能够运用目前现代先进的治疗方法为患者服务。
李丹丹
true 李丹丹 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号