复旦大学附属金山医院21-羟化酶缺陷推荐专家

复旦大学附属金山医院是一所集医疗、教学、科研、康复及预防为一体的三级综合性医院，专业科室齐全，医疗设备先进。医院拥有丰富的临床经验和强大的专业技术力量，尤其在21-羟化酶缺乏症等遗传代谢疾病的治疗上具有显著优势。医院设有专门的遗传代谢病科，配备了先进的检测设备和治疗手段，如基因检测、药物治疗等。此外，医院积极参与相关疾病的科研工作，致力于为患者提供更优质的诊疗服务。复旦大学附属金山医院秉承“以病人为中心”的服务理念，致力于成为金山及周边地区管理一流、服务一流的三级综合医院，为21-羟化酶缺乏症患者提供专业、高效的医疗服务。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。，先天性肾上腺增生症，生殖器官，药物治疗，不确定，无，实验室检查，。