铜川市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

铜川市人民医院始建于1949年,是一所集医疗、科研、教学、急救为一体的三级甲等综合性医院,承担全市紧急救治、援外、对口支援等公共卫生服务工作。医院在血液疾病治疗方面具有丰富的经验和先进的技术,特别是对血友病这类罕见病有着深入的研究和临床治疗实力。铜川市人民医院是国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度四级甲等医院,拥有国家级胸痛中心、卒中中心等荣誉。医院设有血液科,配备有先进医疗设备,专业团队致力于血友病的诊断与治疗。作为血友病患者的健康守护者,铜川市人民医院始终秉持“人民至上、生命至上”的理念,为患者提供优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

樊沛
true 樊沛 副主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:99% 接诊量:3372 平均响应:15分钟
结核病,乙肝、丙肝等病毒性肝炎,支原体感染,EB病毒感染,肝功异常,hiv感染,水痘,手足口病,出血热,各种出疹性传染病,肺炎,新冠感染
林小娟
true 林小娟 主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:100% 接诊量:1097 平均响应:15分钟
擅长高血压,冠心病,心律失常(包括心房颤动、室性早搏、室上性及室性心动过速等),心肌病及心脏结构病的药物及介入治疗,反对过渡检查,过渡诊疗和过渡医疗,一直重视患者的双心治疗。
杨洁
true 杨洁 副主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:100% 接诊量:74 平均响应:30分钟
从事妇产科临床工作10余年,擅长不孕症诊治,多囊卵巢综合征等月经紊乱调经、促排卵治疗;先兆流产及复发性流产保胎,试管婴儿冷冻移植术前内膜准备等。
梁辉
true 梁辉 副主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:97% 接诊量:70 平均响应:-
擅长糖尿病的血糖控制,并发症治疗,慢性肾功能不全的管理,肾脏替代前的准备(血液透析.腹膜透析),内瘘建立,血管通路的维护,慢性肾炎的治疗以及高血压,痛风,高脂血症等慢病管理
李锋
true 李锋 副主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肝胆、胃肠、肛肠外科疾病、腹股沟疝、甲状腺、乳腺疾病诊治,腹腔镜胆囊切除术、阑尾切除术等微创手术治疗。
付囡
true 付囡 副主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种病因的肝病,肝硬化,肝衰竭,结核病,常见传染病,感染性疾病,消化道疾病的诊治。
毕炳炎
true 毕炳炎 主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
病毒性肝炎、肝硬化、结核病的中西医结合
曹晓彬
true 曹晓彬 副主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:100% 接诊量:147 平均响应:2小时
待完善
王静
false 王静 副主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
张琛
true 张琛 副主任医师
三级甲等 铜川市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:02:10
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