铜川市耀州区庙湾镇卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

铜川市耀州区庙湾镇卫生院,位于陕西省铜川市耀州区庙湾镇东南方向80米,是一所专注于基层医疗卫生服务的医疗机构。我院拥有一支经验丰富的医疗团队,擅长治疗罕见疾病,特别是常染色体隐性遗传的出血性疾病。在因子Ⅷ缺乏症等疾病治疗方面,我院具备丰富的临床经验和技术实力。医院电话:0919-6833166,如有相关疾病咨询或治疗需求,欢迎来电咨询。铜川市耀州区庙湾镇卫生院,致力于为广大患者提供专业、高效的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

朱磊
false 朱磊 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
心血管常见病 呼吸系统常见病 消化系统常见病 内分泌系统常见病
何晶
true 何晶 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心血管系统常见病,呼吸系统常见病,神经系统常见病,消化系统常见病的诊疗。
患友问诊

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:39
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