简介:

北京中医药大学孙思邈医院铜川市看守所医务室本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

郝彬
true 郝彬 主治医师
好评率:99% 接诊量:9.4万 平均响应:-
呼吸内科常见疾病:急慢性支气管炎,肺心病。心血管疾病:心力衰竭,冠心病,心绞痛,心功能不全。消化系统疾病:慢性胃炎,幽门螺旋杆菌感染,肠炎,便秘。外科,泌尿外科等等常见病症的医治。
患友问诊

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:38:32
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号