铜川矿务局第二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

【医院简介】 本医院是一家专注于罕见病诊疗的现代化综合性医院,以“关爱罕见,守护健康”为宗旨,致力于为患者提供专业、全面的医疗服务。我院在遗传性疾病诊疗领域具有丰富的临床经验,尤其在【血友病】这一常染色体隐性遗传疾病方面,拥有一支经验丰富的专业团队。 我院设有专门的【血友病】诊疗中心,配备先进的检测设备,能够精确诊断和评估患者的病情。针对纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%这一特殊病症,我院采用国际领先的基因检测和个体化治疗方案,为患者提供及时、有效的治疗。我们深知【血友病】患者的生活挑战,因此,我院不仅关注疾病的治疗,更注重患者的心理健康和生活质量,力求为每一位患者带来希望和康复。 【血友病】诊疗中心,致力于为血友病患者提供全方位的医疗服务,让患者在家门口就能享受到优质的诊疗服务。选择我们,就是选择了专业和信赖。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

郭联侨
true 郭联侨 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长于呼吸系统疾病,如慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、支气管哮喘等等,对糖尿病、高血压、冠心病也也有丰富的临床经验。
患友问诊

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

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2024-11-15 15:58:39

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

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2024-11-15 15:58:39

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 15:58:39

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-15 15:58:39

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 15:58:39

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

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2024-11-15 15:58:39

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

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2024-11-15 15:58:39

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

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2024-11-15 15:58:39

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

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2024-11-15 15:58:39

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

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2024-11-15 15:58:39
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