铜川市耀州区关庄中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

铜川市耀州区关庄中心卫生院,坐落于陕西省铜川市,秉承“提供基本医疗服务、预防保健和地方病防治工作,并积极完成上级交办的其他工作”的宗旨。医院开办资金104.7万元,致力于为广大患者提供专业、贴心的医疗服务。在罕见疾病治疗方面,我院具有丰富的临床经验,特别是在凝血因子Ⅷ缺乏症(血友病)的治疗上,我院拥有一支专业的医疗团队,采用先进的医疗技术,为患者提供个性化的治疗方案,助力患者重拾健康。铜川市耀州区关庄中心卫生院,您身边的健康守护者,竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

安博
true 安博 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:15分钟
高血压,冠心病,慢性支气管炎,慢阻肺,上呼吸道感染常见皮肤病的诊治,老年病的预防,骨关节炎,以及儿科和呼吸科常见疾病,常见
患友问诊

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:20:16

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:20:16

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:20:16

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:20:16

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:20:16

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

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2024-11-15 15:20:16

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

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2024-11-15 15:20:16

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

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2024-11-15 15:20:16

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

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2024-11-15 15:20:16

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 15:20:16
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