高州市人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

高州市人民医院地处广东西部山区,是一家集医疗、科研、教学、预防为一体的初具现代化的三级甲等综合性医院。医院荣获全国百佳医院、全国卫生计生系统先进集体、全国五一劳动奖状等荣誉称号。医院拥有国家级专科、重点学科和临床医疗中心,是广东省医改办定为全省公立医院改革与高质量发展示范医院。医院积极探索建立现代医院运行机制,致力于打通健康惠民服务的“最后一公里”,努力实现“大病不出县”的国家医改目标。医院在珠蛋白生成障碍性贫血等遗传性溶血性贫血疾病的诊疗方面具有丰富的经验和专业水平,为患者提供全方位的健康教育和预防措施,致力于提高患者的生活质量和健康水平。同时,医院还不断开展科研工作,努力提高对疾病的认识和治疗水平,为患者提供更加优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

林靖凯
true 林靖凯 副主任医师
三级甲等 高州市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟练掌握呼吸机、心电监护仪、除颤仪、血液净化仪、喉镜、纤支镜等各种抢救仪器的使用,能解决难度较大的各种特殊插管及穿刺,熟练掌握各项急救技术,如心肺复苏术、除颤术、各种休克的处理,血液净化、ECMO的实施,气管插管及气管切开术、深静脉穿刺、动脉穿刺、重症超声的操作等,熟悉各种心律失常、电解质紊乱、异常血气分析的观察及处理。
陈火伦
true 陈火伦 主治医师
三级甲等 高州市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急救医学,儿科发热,普通内科
朱万寿
朱万寿 主任医师
三级甲等 高州市人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
各种血液风湿病的诊治。如各种贫血(如再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、自身免疫性溶血、营养性贫血、地中海贫血等);恶性血液病(如各种急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿、恶性组织细胞病等);各种出血性疾病(如血小板减少性紫癜、血友病、过敏性紫癜、弥漫性血管内凝血等);各种骨髓增生性疾病的诊断及治疗。各种骨、关节病(风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、反应性关节炎、骨质疏松等),重症系统性红斑狼疮(如狼疮脑、狼疮肾、狼疮肺等),以及干燥综合征、难治硬皮病、各种血管炎及肌炎等风湿免疫病
朱万寿
朱万寿 主任医师
三级甲等 高州市人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
各种血液风湿病的诊治。如各种贫血(如再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、自身免疫性溶血、营养性贫血、地中海贫血等);恶性血液病(如各种急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿、恶性组织细胞病等);各种出血性疾病(如血小板减少性紫癜、血友病、过敏性紫癜、弥漫性血管内凝血等);各种骨髓增生性疾病的诊断及治疗。各种骨、关节病(风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、反应性关节炎、骨质疏松等),重症系统性红斑狼疮(如狼疮脑、狼疮肾、狼疮肺等),以及干燥综合征、难治硬皮病、各种血管炎及肌炎等风湿免疫病
患友问诊

我和我爱人都被诊断为地中海贫血阳性,担心孩子是否会继承这种遗传病,想了解更多关于基因检测和产前筛查的信息。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

江西出生的患者,近期感到疲劳,血常规显示贫血,疑似地中海贫血,家中无明确诊断的亲属。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

我老公有地中海贫血,最近我也总是感到疲乏无力,经常头晕,血红蛋白测量结果是107和109,担心是否遗传给宝宝,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

孩子感冒后抽血查血常规,医生说可能有地中海贫血,家里没有地中海贫血的病史,孩子的贫血程度很轻,不需要治疗,想了解更多关于小细胞低色素性贫血的诊断与治疗。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:09:09
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