简介:广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)是一所位于江西省赣南苏区中心城区的综合性医院,创建于1924年,是赣州市历史悠久的医院之一。医院占地面积2.68万平方米,建筑面积5.7万平方米,开放床位820张。经过96年的建设和发展,现是一所集医疗、教学、科研与预防保健于一体的三级甲等综合性医院,在全省28家三级综合性医院DRGs排名中,CMI值第7名。 医院拥有先进的医疗设施和设备,配备了多种先进的诊疗设备,包括西门子和飞利浦先进DSA、CT、核磁共振、彩色多普勒诊断仪等。医院以党建工作统领全局,致力于推进“新时代党建引领医院改革发展走在前列”,将党建工作与医疗业务、对口帮扶、精准扶贫、医德医风等工作紧密联系。 同时,医院在视网膜变性等遗传疾病的治疗方面也具有丰富的经验和专业水平。视网膜变性是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。医院拥有药物、手术等治疗手段,可以对视网膜变性进行改善和缓解。 作为国家区域医疗中心,医院致力于打造心血管、肿瘤、肾脏、老年疾病等特色学科中心,全面提升重点学科能力,为患者提供高水平的诊疗服务。医院还积极探索“做大做强特色专科,走差异化发展之路”,以单病种多学科诊疗和亚专科建设为发展方向,努力提升医院的整体实力和专业水平。 在医疗集团建设和城市医联体改革方面,医院也取得了显著成效,致力于提升医院的医疗“承载力”,推动分级诊疗,开展慢病筛查、流行病学调查等工作。医院的医疗集团改革模式被评选为中国改革2020年度典型案例之一,成为基层医改的新典范。 总之,广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)以其先进的设施设备、丰富的临床经验和专业的专科学科建设,致力于为患者提供高水平、全方位的医疗服务,是患者信赖的首选医院之一。视网膜变性(retinaldegeneration),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。,部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。,视网膜,1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。,1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20~40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。,无,1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。,。