简介:内蒙古包钢医院成立于1958年，是一所综合性三级甲等医院，拥有1300张编制床位和2100余名在职职工。医院拥有国家级临床重点专科1个，内蒙古自治区级重点学科3个，包头市级领先学科5个，重点学科20个。医院在器官移植、烧伤治疗、呼吸与危重症医学、心血管内科等领域拥有领先水平。此外，医院拥有健全的教育教学体系，承担着高校的教育教学任务以及国家级住院医师规范化培训基地的工作。医院具有较强的科研实力，拥有省级医学研究所2个，包头市级医学研究所3个。近五年获批国家自然基金项目4项，科技部对外合作项目1项，科研课题获得各级科技进步奖26项。内蒙古包钢医院始终秉承“厚德精术、笃行济世”院训，以高品质医疗健康服务，为广大人民生命健康保驾护航。 NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大以及全身各组织器官的受累。患者可能伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。为了预防和治疗该疾病，建议患者定期进行体检，保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免接触有害物质。在诊疗方面，内蒙古包钢医院拥有丰富的诊疗经验和先进的治疗设备，可以为患者提供专业、全面的诊疗服务，并致力于帮助患者重获健康。结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
