简介:包头市中心医院是包头市历史上第一家医院，始建于1942年，是国家三级甲等综合性医院，拥有着丰富的医疗经验和强大的医疗实力。医院占地面积7.3万平方米，建筑面积13.7万平方米，设有1300张核定编制床位，实际开放床位1521张。医院拥有45个临床科室、20个医技科室和21个行政职能科室，拥有2034名专业技术人员，其中高级职称571名，博士与在读博士58名、硕士293名。医院在国家和自治区级别建立了多个院士工作站和研究中心，并拥有多个国家级和自治区级医学研究中心。在治疗方面，医院拥有国家临床重点专科和建设项目，以及多个国家级中心和基地。包头市中心医院秉承“敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆”的崇高精神，为患者提供一流的医疗服务。针对疾病描述的淋巴瘤，医院拥有国家神经系统疾病临床医学研究中心分中心和其他相关研究中心，具有深厚的医疗专业水平和治疗能力，能够为患者提供高质量的诊疗服务。同时，医院也致力于健康教育和疾病预防工作，为患者提供全方位的医疗保健服务。无论是医疗实力还是服务特色，包头市中心医院都是患者值得信赖的首选医疗机构。结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
