泰兴市人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

泰兴市人民医院始建于1934年,是泰兴地区规模最大的三级甲等综合医院,医、教、研于一体。医院是全国住院医师规范化培训基地,拥有21个专业基地,是多所医学院校的教学医院。医院设有两个院区,总占地面积约180亩,拥有1600张编制床位,设置50个临床医技科室、37个病区。医院拥有先进的医疗设备,如磁共振、螺旋CT、DSA、高能直线加速器等。每年诊疗人次达120万,出院病人6.5万余人次,手术量2.58万台次。 医院重视学科建设,拥有多个专家工作站和临床重点专科,如心脏内科、整形烧伤科、内镜工作站等。医院还正常开展高难度技术手术,包括心脏手术、消化内镜下相关技术和微创手术等。近年来,医院获得多项科研课题项目和专利,并在胸痛中心、房颤中心等方面获得国家级认证。 泰兴市人民医院致力于提供高水平的医疗服务,同时也关注疾病的健康教育和预防措施。其中,珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,医院拥有丰富的治疗经验和专业团队,能够为患者提供全面的诊疗服务。同时,医院也在该领域开展了多项科研项目,为疾病的治疗和预防提供了重要支持。 泰兴市人民医院以其卓越的医疗实力和专业水平,成为患者信赖的首选医疗机构,致力于为患者提供高质量、安全、有效的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

高雍康
true 高雍康 副主任医师
三级甲等 泰兴市人民医院
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
中西医结合治疗各种常见肿瘤
丁荣杰
true 丁荣杰 副主任医师
三级甲等 泰兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种肿瘤的中西医的治疗
患友问诊
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号