海南医学院第二附属医院地中海贫血推荐专家

简介:

海南医学院第二附属医院(海医二院)是一所建立于1952年的大型综合性三级甲等医院,拥有主院区、东湖分院、乌石分院以及海南省公共卫生临床中心一院四址,总占地面积843.7亩。医院拥有2400张编制床位和3121名职工,其中包括503名副高及以上专业技术职称人员和947名中级职称人员。医院具有国家级重点专科和医学中心,以及全球领先的医疗设备,致力于五大实体器官移植、心脏大血管疾病综合救治、急危重症抢救、神经系统疾病综合治疗、肿瘤高端诊断与治疗、热带病与耐多药结核病诊断与治疗等方面的工作。 在这里,我们秉承“明德致知齐心济众”的核心理念,践行“竭诚关怀温情呵护”的服务理念,致力于为患者提供高水平的医疗服务。同时,我们也重视疾病的健康教育和预防措施,希望通过专业的医疗团队和先进的治疗设备,为患者提供全方位的健康管理和预防指导,帮助他们更好地了解和应对疾病。 关于珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血),我们拥有专业的医疗团队和先进的诊疗设备,能够为患者提供全面的治疗方案和关怀服务。同时,我们也将不断开展相关疾病的科研工作,努力提升医院在该领域的专业水平和治疗能力,为患者提供更好的医疗体验和健康管理服务。 欢迎患者和社会各界朋友来到海南医学院第二附属医院,我们将竭诚为您的健康保驾护航,让每一位患者都能得到最专业、最贴心的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

左敏芳
true 左敏芳 主治医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
失眠,骨质疏松,疫苗接种,上呼吸道感染,哮喘,肺部感染,慢阻肺,高血压,糖尿病,慢性胃炎,胃溃疡
患友问诊

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:49:57
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