简介:

浦江县人民医院创始于1939年,一直担负着浦江县乃至周边地区群众的医疗保健任务,是一所集医疗、教学、科研、保健、预防于一体的现代化综合性医院,是当地口碑载道的老百姓放心医院。医院占地156亩,总建筑面积82000平方米,绿化面积46682平方米,实际开放床位800张。医院始终坚守“以人为本”的精神内涵,“以病人为中心,以质量为核心”的服务宗旨,把“一流的技术,一流的质量,一流的服务”作为医院发展和追求成功所推崇、信奉的基本行为准则,努力塑造“服务好,质量优,环境佳,百姓满意”的现代化、大众化的综合性医院。2015年9月,医院与浙大一院正式建立紧密型合作医疗关系,成为浙大一院浦江分院。浙大一院长期派驻专家团对县人民医院的管理、科研、技术、教学等进行指导、扶持,以提升浦江县人民医院在金华地区的医疗技术实力。浙大一院还派出技术团队指导并参与浦江分院及浙中心血管中心、浙中泌尿外科中心“两大中心”的临床、科研及管理工作,力争通过3~5年时间,努力打造成浙中一流的心血管中心、泌尿外科中心,并扩大服务半径,辐射到周边地区,为浦江百姓及周边群众提供更优质的医疗服务。多年来,医院由于精神文明和物质文明取得的丰硕成果,多次受到了上级各部门的表彰奖励,先后被评为国家级爱婴医院、浙江省文明医院、浙江省绿色医院、金华市诚信医院,金华市民族团结进步模范集体。在社会飞速发展、人民生活水平不断提高的今天,他们将一如既往地坚持以病人为中心,以质量为核心,为广大患者提供满意、放心、优质的服务!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吴小将
true 吴小将 主任医师
二级甲等 浦江县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.8万 平均响应:15分钟
擅长阳痿,早泄,前列腺炎,包皮过长,包茎,泌尿系结石,前列腺增生,前列腺癌等泌尿男科疾病的诊治。
金东旰
true 金东旰 主任医师
二级甲等 浦江县人民医院
好评率:100% 接诊量:125 平均响应:15分钟
脑梗死静脉溶栓,经桡,股动脉穿刺脑血管造影术,颈动脉狭窄支架,椎动脉狭窄支架及急性缺血性脑卒中急诊取栓术,耳石症眩晕复位,对急性脑梗死早期诊治,脑血管病病因分型及是否需要介入治疗的把控,帕金森病长期管理,癫痫长程管理,睡眠障碍,痴呆,眩晕症,头痛,周围神经病变,急性脊髓炎等疾病的诊治有独到之处。对神经内科危重病诊治有丰富经验。近年参加浙江中医药大学西医学中医学习班,对祖国医学中医药有初步了解。
胡俏玲
true 胡俏玲 主治医师
二级甲等 浦江县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
待补充
江泽红
true 江泽红 主治医师
二级甲等 浦江县人民医院
好评率:100% 接诊量:2167 平均响应:15分钟
肠道功能紊乱,便秘,便血,痔疮,肛裂,肛瘘等肛周疾病诊断,肠镜检查及治疗!
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