长兴县中医院地中海贫血推荐专家

简介:

湖州市长兴县人民医院,作为政府举办的非营利性医院,拥有先进的医疗设备,如德国西门子全身CT、日本富士CR系统等。医院设有消化内科、中医内科等14个专家门诊和25个专科门诊,其中消化内科是湖州市重点中医专科。医院成功开展断指再植、人工关节置换术等高难度手术,并在腹透、血透治疗等方面具有显著优势。针对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病,医院血液净化中心已为众多患者提供有效治疗,展现了医院在血液疾病治疗领域的专业实力。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

温占秋
true 温占秋 副主任医师
三级其他 长兴县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中西医结合治疗心脑血管,痴呆,帕金森,肢体麻木,头痛头晕,焦虑抑郁,失眠等常见病及遗传变性,锥体外系等少见病,疑难病。
患友问诊

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:37:52
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