汉滨区第一医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

汉滨区第一医院,位于陕西省安康市城区西大街金银巷46号,是一所集医、教、研、预防保健、急救、康复于一体的二级甲等综合医院。作为国际爱婴医院,同时也是新农合、职工、城镇居民医保和白内障复明手术定点医院,医院致力于为辖区近百万人口提供优质医疗服务。医院拥有40多个临床、医技和职能科室,其中视神经疾病治疗专业实力雄厚,特别针对Leber遗传性视神经病变(LHON)这一母系遗传性疾病,医院采用先进医疗设备,如磁共振成像(MRI)、全身螺旋CT等,为患者提供精准诊断和治疗。医院开设有专业的视神经疾病治疗中心,致力于为患者提供全方位、个性化的治疗方案,是患者康复的理想之地。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

李蕾
true 李蕾 副主任医师
二级甲等 汉滨区第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长产科围产期保健,产科常见病及多发病的诊治及妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、妊娠期肝内胆汁淤积症、妊娠期甲状腺疾病等妊娠合并症、并发症的规范化诊疗。
刘杰
true 刘杰 副主任医师
二级甲等 汉滨区第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长冠心病,高血压,心力衰竭,心律失常,心肌病,先天性心脏病的治疗,尤其是冠心病的介入治疗
李刚
true 李刚 主治医师
二级甲等 汉滨区第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科肿瘤的诊治,良性疾病的诊治,盆底脱垂,宫颈机能不全的诊治等。
龚万卫
false 龚万卫 主治医师
二级甲等 汉滨区第一医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
儿童保健、生长发育、呼吸哮喘专科;关键词:儿童保健、身高促进、生长发育、骨龄评价、儿童营养、喂养指导、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题。
陈日红
true 陈日红 主治医师
二级甲等 汉滨区第一医院
好评率:99% 接诊量:7908 平均响应:-
糖尿病,高血压,心脏病,高血脂,慢阻肺,以及其他多发病的诊治!
廖军波
false 廖军波 主治医师
二级甲等 汉滨区第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝胆外科,甲状腺乳腺外科,胃肠外科,腹壁疝外科
熊磊
false 熊磊 住院医师
二级甲等 汉滨区第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科
患友问诊

我想知道Leber视神经病的遗传风险和是否可以进行孕前干预,我的父亲家族中有此病史,而母亲家族中没有,我和我的配偶都没有任何症状。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

LEBER遗传性视神经病,咨询艾地苯醌片的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

Leber遗传性视神经病变患者,询问视神经萎缩能否服用盐酸达泊西汀片。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

我的儿子近一个月视力模糊下降,去济南检查后怀疑是Leber遗传性视神经病变,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

患者37岁,多饮多食、消瘦、乏力,空腹血糖高,家族有糖尿病史,基因检测发现线粒体DNA突变。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

患者患有Leber遗传性视神经病变,正在接受药物治疗,咨询关于药物选择和病情复查的问题。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

基因报告显示OPA1基因变异,担心显性遗传性视神经萎缩导致失明,询问孩子检查和遗传问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

我最近发现自己的视力在逐渐减退,怀疑是Laber遗传性视神经病变,想知道有没有有效的治疗方法?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

视力模糊,疑似Leber遗传性视神经病变,想了解病情严重程度及治疗方法。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48

利伯病,维生素B12水平升高,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:34:48
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