威县人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

威县人民医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、急救、保健、康复和社区服务为一体的二级甲等医院。医院占地面积130亩,拥有4.3万平方米综合住院楼,配备先进的层流净化手术室等现代化设施。医院致力于染色体异常疾病如威县染色体异常病的治疗与研究,拥有专业的染色体疾病诊疗中心,配备先进的染色体检测设备。医院与国内外多家知名医疗机构建立合作关系,引进国内外先进技术,为患者提供优质的诊疗服务。医院秉承“以病人为中心”的服务理念,以慎待病人、善待病人、俭待病人为服务先导,努力打造医院的服务文化。威县人民医院,您身边的染色体疾病诊疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

朱杰
true 朱杰 主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:15分钟
擅长:小儿发热,咳嗽,流涕,厌食,过敏,鼻炎,腹胀,腹泻等疾病的治疗。在儿童生长发育,智力评估有较高的诊疗水平。尤其对反复咳嗽、皮疹,多动症,抽动症,鼻炎,大便异常,挑食、瘦弱多病儿童疾病有独到治疗方案。
张华普
true 张华普 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:382 平均响应:30分钟
擅长痔丶肛裂丶肛周脓肿丶肛瘘丶直肠息肉丶直肠炎丶直肠癌丶便秘丶直肠前突丶高血压丶糖尿病丶胃炎丶胃溃疡丶前列腺增生丶泌尿系结石丶泌尿系感染等疾病的诊断和治疗。
毕富真
true 毕富真 主治医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.0万 平均响应:-
待补充
孙红英
true 孙红英 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:-
高血压、糖尿病、脑梗死、冠心病、心力衰竭、冠脉支架术后、哮喘、慢阻肺、肝炎肝硬化、肾功能衰竭、肿瘤等慢性疾病。
张至大
true 张至大 主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
从事儿科临床工作二十余年,在河北省儿童医院、北京军区总医院等多家医院进修学习。对0~6岁儿童健康管理,儿童生长发育疾病(如生长发育迟缓、矮小症、性早熟、肥胖症、抽动症等)方面有丰富的临床经验及诊疗措施。对常见病、多发病的诊治,呼吸循环支持及重症抢救方面有丰富的临床经验。对肾病综合征、慢性喘息、癫痫等疑难疾病诊治方面有独到的见解。发表国家级论文数篇,河北省科技成果四项,荣获科技成果奖一项。
任立飞
true 任立飞 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
1、擅长四肢骨折、脊柱骨折、骨盆骨折、颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、关节脱位、手外伤、神经损伤、腰肌劳损、腱鞘炎、腱鞘囊肿、肩周炎、肱骨外上髁炎、腕管综合征、肘管综合征等骨科常见疾病的诊断及手术治疗。 2、股骨头坏死、膝关节骨性关节炎的诊断及髋、膝关节置换手术。 3、指导骨折术后、肌腱断裂吻合术后、髋、膝关节置换术后患者正确的功能锻炼、康复治疗,促进早日康复。
吴连辉
true 吴连辉 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科、新生儿科常见病的诊断及治疗
李金辉
true 李金辉 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:100% 接诊量:86 平均响应:-
本人擅长妊娠合并肺栓塞,羊水过多,妊高征,子宫收缩乏力,早产,产科休克,妊娠合并肺炎,羊膜带综合征的的诊断和治疗。以及子宫肌瘤,子宫腺肌症,子宫内膜癌,宫颈癌等各种妇科疾病的诊断与治疗
郑金彪
false 郑金彪 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
消化内科,腹痛腹泻,呕吐胃炎
宋德刚
true 宋德刚 副主任医师
二级甲等 威县人民医院
好评率:100% 接诊量:121 平均响应:-
肺结节,肺结核,肺炎,肺癌,
患友问诊

怀孕12周,唐筛结果显示18三体数值高达60多万,患者担心是否存在问题。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

怀孕期间,透明带厚度1.2mm,18三体筛查未通过,担心胎儿健康,想了解原因和处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

我去年怀孕5个月时,胎儿被诊断为18三体综合征,后来引产了。现在我再次怀孕,想知道无创DNA检测是否足够,还是必须进行羊水穿刺?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

孕中期唐筛显示18-三体临界风险,询问是否需进行无创DNA检测或四维彩超。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

月经周期30天,唐筛检查显示高风险18-三体综合征,担心检查结果。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

我37周了,之前唐筛结果显示18三体综合征临界风险,但我没有做无创产前诊断。现在医生建议我做产前诊断,需要吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

怀孕期间,胎儿检查发现可能存在发育问题,咨询是否需要进行羊水穿刺。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

孕期无创DNA检查显示临界风险,疑有18三体综合征,求进一步诊断与建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

我做了产前筛查,结果显示可能有唐氏综合征或18三体综合症的风险,想了解这两种情况的区别及是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15

我想了解无创DNA检测的过程和结果,之前做了唐筛,结果显示18三体综合征临界风险,需要注意什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:25:15
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号