清河县中心医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

清河县中心医院,始建于1993年,是一家集教学、医疗、保健功能为一体的二级甲等医院。医院占地面积42600平方米,建筑面积64600平方米,拥有600张注册床位和983名职工。在染色体异常疾病的治疗上,医院拥有一流的专家团队和先进设备,如1.5TGE核磁共振、依柯达直线加速器等,为患者提供精准的诊断和有效的治疗。医院设有专门的染色体异常疾病科室,由经验丰富的医生负责诊疗。医院在染色体异常疾病的治疗上取得了显著成果,赢得了患者的信赖。清河县中心医院,您值得信赖的染色体异常疾病治疗基地。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

苏英刚
true 苏英刚 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
胃十二指肠溃疡,病毒性肝炎,胃食管反流病
闯小媛
true 闯小媛 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:100% 接诊量:3057 平均响应:-
牙疼,牙齿松动,口腔溃疡,种植牙,牙龈炎,牙龈出血,下颌关节功能紊乱,地包天,小下巴,嘴凸,智齿发炎,牙齿不齐,儿童口腔,面部疤痕,牙齿美容。
岳志浩
false 岳志浩 住院医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:100% 接诊量:76 平均响应:-
诊治范围: 1、脊柱疾病:颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、颈椎病; 2、关节疾病:膝关节骨性关节炎阶梯治疗,股骨头坏死阶梯治疗,肩袖损伤,肩峰下撞击综合征,膝关节半月板、交叉韧带损伤; 3、创伤骨科:脊柱、四肢微创及开放治疗,股骨颈骨折空心钉及髋关节置换术治疗,股骨粗隆间骨折闭合复位微创内固定术。 技术特长: 1、椎间孔镜微创技术 治疗腰椎间盘突出症; 2、关节镜技术 治疗膝关节骨性关节炎、游离体、半月板损伤、交叉韧带损伤、肩袖损伤、肩峰下撞击综合症等; 3、富血小板血浆(PRP)治疗技术 治疗早中期膝关节骨性关节炎、难愈性创面、肌腱末端病、骨折不愈合延迟愈合等; 4、微创技术(MIPPO技术)治疗四肢骨折; 5、双C型臂监视下骨科牵引床股骨粗隆间骨折微创技术 治疗股骨粗隆间骨折 6、髋关节置换术 治疗股骨头坏死、老年股骨颈骨折、髋关节骨性关节炎; 7、膝关节置换术 治疗膝关节骨性关节炎。 门诊位置:东区一楼西侧 骨科门诊 病区位置:西区八楼 科室电话:8268005 门诊电话:8190817 手机号:18332753165(微信同号)
甘文才
true 甘文才 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:100% 接诊量:1636 平均响应:-
待补充
刘增辉
true 刘增辉 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
无创治疗子宫肌瘤、腺肌病、瘢痕妊娠、腹壁子宫内膜异位症、胎盘植入;异常子宫出血、卵巢囊肿的通过宫腹腔镜手术实施微无创诊治,多囊、围绝经期能内分泌疾病的诊治
唐广星
true 唐广星 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:97% 接诊量:42 平均响应:-
冠心病的不停跳冠状动脉旁路移植手术及围手术期管理,心脏瓣膜病的体外循环辅助下心脏瓣膜置换手术及围手术期管理,各种常见的先天性心脏病的诊断和手术治疗。肺癌、食管癌的早期诊断及手术治疗。各种心脏、肺部及肋骨的危急重症创伤的诊断及手术治疗。
许春英
true 许春英 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
痤疮,黄褐斑,皮炎,湿疹,银屑病,病毒疣,带状疱疹等
邱庆生
true 邱庆生 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长:肾脏病诊治、血液净化治疗
巴磊
false 巴磊 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
待补充
潘晓欢
true 潘晓欢 副主任医师
二级甲等 清河县中心医院
好评率:100% 接诊量:139 平均响应:-
毕业于河北医科大学,从事妇产科专业16年,曾于北京妇产医院、北医三院、河北省二院、郑大一附院多次进修学习 ,擅长围产期保健和出生缺陷及遗传咨询、高危妊娠的诊治,如妊娠高血压疾病、妊娠期糖尿病、妊娠合并甲状腺功能减退、胎儿发育迟缓、双胎妊娠等疾病的诊治。
患友问诊

怀孕穿刺检查发现18-三体综合症,考虑终止妊娠。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

我想了解18三体综合症的风险评估标准、检查方法和可能的后果,是否有药物可以预防或治疗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

老婆的化验报告显示有18三体综合征的风险,想了解具体风险等级和产前诊断的选择。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

我想了解唐筛的结果,特别是18和21三体的正常值,我的21三体数值看起来很高,这正常吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

18三体综合征患者,消化系统不适,包括胃部不适、食欲不振、恶心。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

18-三体综合征高风险,HCG异常,寻求合适的产前检测方法。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

孕期进行无创产检发现18染色体灰区,担心18三体综合症,已进行四维彩超检查无异常。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

我做了唐氏综合征筛查,结果显示1:28800,想知道是否需要进一步检查?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

我做了无创DNA检测,结果显示18三体高风险,想知道如果孩子出生会有什么影响?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44

孕妇在早期唐筛中发现21三体和18三体的风险较低,但有一个指标偏低,可能是甲亢,需要进一步检查和治疗。同时,作为双胞胎孕妇,定期产检非常重要。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:35:44
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号