上海市儿童医院地中海贫血推荐专家

简介:

上海市儿童医院是一所集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的三级甲等儿童医院,拥有丰富的遗传病诊疗经验。医院作为国家首批运用高通量测序技术开展遗传病诊断的试点单位之一,在儿童遗传病的基因检测领域居国内领先地位。医院设有国家重点学科遗传学,并在儿童珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面具有显著优势。医院拥有一批高级职称专家,近五年业务量在上海同类儿童专科医院排名第一。医院在儿童遗传病诊疗方面积累了丰富经验,为患者提供全面、专业的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

蒋莎义
false 蒋莎义 主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
营养性贫血、溶血性贫血、血友病、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、恶性淋巴瘤和神经母细胞瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤、软组织肉瘤及颅内肿瘤等儿童血液、肿瘤疾病的诊治
王丹
true 王丹 主治医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿内科常见疾病,儿童良恶性血液病诊治
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