武汉科技大学附属天佑医院恶性网状细胞增多症推荐专家

武汉科技大学附属天佑医院建院于1983年，是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性大学直属附院。经过多年发展，医院拥有床位1000张，现有职工1200多人，高级职称240多人，硕士、博士学历170多人。医院设有41个临床、医技科室，拥有先进的诊疗设备和丰富的临床经验，专科门类齐全，致力于为患者提供高质量的医疗服务。 同时，医院注重临床与科研、教学并重的发展战略，建立了高规格的临床科研平台和临床医学本科教学体系，拥有国家住院医师规范化培训基地和教育部临床医学一级学科专业硕士学位授权点。医院引进和培养了一大批高层次专业人才和学科带头人，取得了丰硕的科研成果，为患者提供了先进的诊疗手术设备和技术支持。 在抗击新冠肺炎疫情期间，天佑医院全体干部职工英勇奋战，荣获湖北省“五一”劳动奖状，并有多人被评为全国和地方的先进个人，体现了医院在疫情防控和救治方面的专业能力和责任担当。 此外，天佑医院还与华中科技大学同济医院共建医联体，引入新技术新业务，提高了医院的医疗技术和管理水平，为患者提供更全面的诊疗服务。医院新建的综合大楼配备了先进的诊疗设备和智能化系统，为患者提供更好的医疗环境和服务。 对于恶性组织细胞增生疾病，医院拥有丰富的临床经验和先进的诊疗设备，致力于提供全方位的治疗和护理，同时也重视健康教育和预防措施，帮助患者和社会了解相关疾病，提高疾病的认知和防范意识。作为一家综合性大学直属附院，天佑医院将继续秉承“大医精诚、天佑健康”的理念，为广大群众提供有力的医疗技术和贴心的服务，为全省医疗卫生事业的发展贡献新的力量。恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄,以青壮年居多,男多于女。病变分布广泛而极不规则,因此,临床表现多种多样以至早期常易误诊。尚无特效治疗,病人多在半年内死亡。，原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生，全身，1.支持治疗：良好护理、补充营养,纠正水、电解质紊乱、预防感染。 2.对症治疗：输血、降温、止血、抗感染。 3.化疗：以下方案可以选用：(1)COP方案：环磷酰胺+长春新碱+强的松。(2)COPP方案：COP方案+甲基S胼。(3)CHOP方案：COP方案+阿酶素。 4.脾切除：对病变局限于脾脏或因巨脾兼有脾功能亢进者可考虑切脾。，无，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。