简介:长沙市第三医院，前身为德生医院，建立于1923年，经过近90多年的发展，现已成为一所集医疗、教学、科研、保健、预防于一体的大型三级甲等综合医院。医院占地面积58亩，建筑面积80305㎡，拥有1100张编制病床，开设了51个临床医技科室。医院现有在职职工1309人，其中正高职称63人，副高职称249人，博士、硕士研究生294人,硕士研究生导师15人，兼职教授、副教授91人。长沙市第三医院拥有湖南省临床重点专科1个(临床药学)，湖南省市州级临床重点专科2个(骨科、呼吸内科)，长沙市医学重点建设学科2个(骨外科学、老年医学)，长沙市医学重点建设培育学科1个(心血管内科)，长沙市医学重点专科4个(临床药学、呼吸内科、内分泌代谢科、泌尿外科)。医院荣获全国百姓放心示范医院、全国执行物价政策较好的十家单位之一、湖南省抗击新冠肺炎疫情先进集体、湖南省文明窗口示范单位、长沙市医德医风示范医院，并被国家卫健委授予改善医疗服务创新医院等称号。长沙市第三医院将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，坚持以人民健康为中心,全面落实党的卫生健康工作方针，全面提升医疗质量、运营效率、社会满意度，走具有三医特色的品牌发展道路，打造长沙地区闻名、湖南省内知名的现代化三级甲等综合医院，为健康长沙、健康中国做出新的更大的贡献。 慢性胰腺炎是一种不可逆的慢性炎症性疾病，长沙市第三医院在该领域拥有丰富的诊疗经验和专业水平。医院拥有国家执业医师实践技能资格考试基地，国家临床药物试验认定机构，以及临床药学、呼吸内科、内分泌代谢科、泌尿外科等多个重点专科，为患者提供全方位的诊疗服务。医院在慢性胰腺炎的治疗上积极探索，不断引进先进的诊疗技术和设备，致力于提高患者的治疗效果和生活质量。同时，医院也注重对患者的健康教育和预防措施，帮助患者更好地了解疾病知识，预防疾病的发生和复发。长沙市第三医院将始终以患者为中心，为患者提供高质量、安全、便捷的医疗服务，成为患者信赖的健康守护者。慢性胰腺炎是指胰腺组织和功能发生不可逆改变的慢性炎症性疾病。，西方以及亚太大多数国家的慢性胰腺炎与嗜酒有关。而在我国近年酒精因素逐渐上升为主要因素之一,而胆道疾病的长期存在仍为主要危险因素。 （一）胆道系统疾病 我国不同地区多家医院的回顾性研究荟萃分析显示,胆系疾病发病的病史在CP中占33.9％。在各种胆道系统疾病中以胆囊结石最多见,其他依次为：胆管结石、胆囊炎、胆管不明原因狭窄和胆道蛔虫。胆源性CP是我国与其他国家的不同之处,但其机制尚不清楚,且胆系疾病是否会导致CP也存在分歧。其机制可能与炎症感染或结石引起胆总管开口部或胰胆管交界处狭窄与梗阻,胰液流出受阻,胰管压力升高,导致胰腺腺泡、胰腺小导管破裂,损伤胰腺组织与胰管系统。因此,胆道疾病所致的CP,病变部位主要在胰头部,胰头部增大,纤维化,引起胰腺钙化少见,但合并阻塞性黄疸的较多见。 （二）慢性酒精中毒 西方国家70％～80％的CP与长期嗜酒有关（乙醇摄入量40～80g/d,10年以上）。因此乙醇的摄人量及时间与发病率密切相关。我国不同地区多家医院的回顾性研究荟萃分析的结果中35.9％与饮酒相关。关于酒精性CP的发病机制,大多数学者认同蛋白质分泌过多导致梗阻与坏死-纤维化的学说。酒精及其代谢产物直接使胰液中脂质微粒体酶的分泌以及脂肪酶降解增加；并使脂质微粒体酶可以和胰液混合,激活胰蛋白酶原为胰蛋白酶,导致组织损伤。乙醇间接通过刺激胰液的分泌,增加胰腺对缩胆囊素（CCK）刺激的敏感性,胰液中胰酶和蛋白质含量增加,钙离子浓度增加,易形成胰管内蛋白沉淀,这些蛋白沉淀又与其他杂质（如脱落的上皮等）形成栓子阻塞小胰管,使胰管胰液流出受阻,胰管内压力增高,导致胰腺腺泡、胰腺小导管破裂,损伤胰腺组织及胰管系统。 （三）其他 ①热带性胰腺炎：见于南美、中非、印度尼西亚等某些热带国家,好发于儿童或青少年,常伴糖尿病和胰钙化,其病因未明 ②遗传性胰腺炎：遗传性CP占CP总发病率的1％～2％,是较少见的。遗传性CP属于显性遗传性疾病,发病年龄早,一般20岁前发病,胰腺钙化明显。 ③特发性胰腺炎（约占10％～30％）是指那些病因不明的CP,此型CP常根据发病年龄、病程、胰腺钙化和胰腺内、外分泌功能不全等特点分为早发与迟发型。其中早发型是指发病年龄较早,平均年龄为19岁,病程长,发作时疼痛严重,随着病程发展,出现胰腺钙化和胰腺内、外分泌功能下降。我国特发性CP约占CP总数的20％～30％,但早发型，胰腺，（一）内科治疗 1．病因治疗包括去除病因,如戒酒,积极治疗胆道疾病。防止急性发作,宜进低脂肪、高蛋白食物,避免饱食。 2．对症治疗①腹痛：胰酶制剂替代治疗有一定止痛作用；止痛药尽量先用小剂量非成瘾性镇痛药,对顽固性疼痛进行腹腔神经丛阻滞或内脏神经切除术；②胰腺外分泌功能不全症状：可用足量的胰酶制剂替代；为减少胃酸影响胰酶活性,可用抗酸药或H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌,但应注意其不良反应；③合并糖尿病者可给予胰岛素治疗。营养不良者应注意补充营养、脂溶性维生素及维生素B12、叶酸、铁剂、钙剂及多种微量元素。严重吸收不良应考虑要素饮食或全胃肠外营养。 3．内镜治疗通过内镜排除胰管蛋白栓子或结石,对狭窄的胰管可放置内支架引流。 （二）手术治疗 手术适应证为：①内科治疗不能缓解腹痛,发生营养不良者；②合并胰腺脓肿或胰腺假性囊肿者；③不能排除胰腺癌者；④瘘管形成者；⑤胰腺肿大压迫胆总管引起阻塞性黄疸者；⑥有脾静脉血栓形成和门静脉高压症引起出血者。手术方式可采用：①胰切除术；②胰管减压及引流术；③迷走神经、腹腔神经节切除术；④针对胆道疾病和门静脉高压的手术,手术的目的是减轻疼痛,促进胰液流向肠道,预防门脉高压的并发症。，胰腺癌，禁忌喝酒、吃辛辣食物，（一）胰腺外分泌功能试验 1．直接刺激试验胰泌素可刺激胰腺腺泡分泌胰液和碳酸氢钠。静脉注射胰泌素1U/kg,其后收集十二指肠内容物,测定胰液分泌量及碳酸氢钠浓度。慢性胰腺炎患者80分钟内胰液分泌＜2ml/kg（正常＞2ml/kg）,碳酸氢钠浓度＜90mmol/L（正常＞90mmol/L）。 2．间接刺激试验①Lundh试验：标准餐后十二指肠液中胰蛋白酶浓度＜6IU/L为胰功能不全；②胰功肽试验（粪弹力蛋白酶）：由于弹力蛋白酶在肠道不被破坏,其粪便中的浓度高于其在胰液中的浓度,采用酶联免疫法检测,当粪便中弹力蛋白酶＜200μg/g时为异常。与以往的尿BT-PABA（N-苯甲酰-L-酪氨酰对氨苯甲酸,简称BT-PABA）法比,不受尿量、服药、腹泻以及肾功能不全等因素的影响。 （二）吸收功能试验 1．粪便（72小时）脂肪检查慢性胰腺炎患者因胰酶分泌不足,粪便中性脂肪、肌纤维和氮含量增高。予80g脂肪的食物后,72小时粪便的脂肪排泄量,正常人平均应＜6g/d。 2．维生素B12吸收试验应用58Co维生素B12吸收试验显示不正常时,口服碳酸氢钠和胰酶片后被纠正者,提示维生素B12的吸收障碍与胰分泌不足有关。 （三）淀粉酶测定 慢性胰腺炎急性发作时,血、尿淀粉酶可一过性增高。严重的胰外分泌功能不全时,血清胰型淀粉酶同工酶大多降低。 （四）胰腺内分泌测定 1．血清缩胆囊素（CCK）正常为30～300pg/ml,慢性胰腺炎可高达8000pg/ml,与胰外分泌减少,对CCK的反馈抑制作用减弱有关。 2．血浆胰多肽主要由胰腺PP细胞分泌,空腹血浓度正常为8～313pmol/L,餐后血浆中其浓度迅速增高,而慢性胰腺炎患者血浆胰多肽明显下降。 3．空腹血浆胰岛素水平大多正常,口服葡萄糖、甲苯磺丁脲（D860）或静注胰高血糖素后血浆胰岛素不上升者,反映胰腺内胰岛素储备减少。 （五）影像学检查 1．X线腹部平片观察位于第1～3腰椎左侧胰腺区钙化或结石,对诊断有意义。 2．B超和CT检查可见胰腺增大或缩小、边缘不清、密度异常、钙化斑或结石、囊肿等改变。 3．经十二指肠镜逆行胰胆管造影（ERCP）对诊断慢性胰腺炎有重要价值。可显示主胰管口径增大而不规则,可呈串珠状,胰管扭曲变形,可有胰管不规则狭窄或胰管中断,胰管小分支有囊性扩张。并可显示胆管系统病变。 4．磁共振胰胆管成像（MRCP）是无创性、无需造影剂即可显示胰胆系统的检查手段,在显示主胰管病变方面,效果与ERCP相同。 5．超声内镜（EUS）是无创性、无需造影剂即可显示胰胆系统的检查手段,在显示主胰管病变方面,效果基本与ERCP相同；对于胰腺实质病变的判断优于ERCP,诊断标准仍需完善。 （六）经超声/超声内镜引导或手术探查作细针穿刺活检。或经ERCP收集胰管分泌液作细胞学染色检查对慢性胰腺炎和胰腺癌的鉴别有重要价值。，。
