简介:

漯河市第六人民医院始建于1946年,是武汉铁路局漯河医院,2004年铁路改革后移交地方政府管理,被命名为漯河市第六人民医院,是河南省卫生厅第一批命名的城市综合二级医院,为河南省人民医院、河南省肿瘤医院、解放军153医院协作医院,郑州、武汉铁路局医保定点医院,漯河市城镇职工医保、居民医保、二县三区新农合医保和源汇区职工医保、源汇区居民医保、郾城区居民医保定点医院,公益医保、农民工、社会救助人员定点医院和全省新农合网上直报定点医院。医院先后荣获省级卫生先进单位、省级文明单位、省院务公开先进单位、花园式单位等荣誉称号,是漯河市唯一一家全国模范职工之家。医院编制床位500张,现有职工371人,其中高级卫生技术人员30人,中级95人,初级181人,其它行政后勤等人员65人。医院拥有西门子64排CT、西门子磁共振(MRI)、飞利浦DR、彩超3台、电子腹腔镜、宫腔镜、阴道镜、电子胃镜、全自动生化分析仪等价值4600多万元的大型医疗设备,引进了大批技术人才。设置有急诊科、心内科、呼吸内科、神经内科、消化内科、肾内科、肿瘤内科、普外、骨外、微创外科、胸外科、泌尿外科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、疼痛科、儿科、心电图室、彩超室、放射科、检验科、病理科、药械科、预防保健科、体检科等30多个门诊科室。住院部设置重症医学科、麻醉科、内一科、内二科、内三科(肿瘤)、心血管内科、疼痛科、外一科、外二科、妇产科、儿科十一个临床病区,下属一个卫生所、两个分院。其中微创外科是我市重点专科,心内科、病理科、妇产科是我市特色专科,科室设置齐全,技术力量雄厚,可以满足各级各类患者的诊疗需求。目前,医院新门诊病房综合楼正在快速建设之中,总建筑面积3.5万平方米,设计床位600张,总投资1.05亿元,设有先进的中央空调、中心供氧、负压吸引、智能供电供水及消防、安全监控等设施,基础设施先进,综合功能完善,预计2016年建成并投入使用是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

郑卫兵
true 郑卫兵 主治医师
好评率:100% 接诊量:226 平均响应:-
中西医结合治疗腰椎间盘突出,颈椎病,肩周炎,肩袖损伤,膝关节骨性关节炎,滑膜炎及各种新旧损伤
朱晓冉
true 朱晓冉 主治医师
好评率:99% 接诊量:1461 平均响应:-
擅长急慢性胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,肝炎,肝硬化,糖尿病,高血压,冠心病,肾炎,尿路感染,甲亢,甲减,上呼吸道感染,肺炎,过敏性鼻炎,支气管哮喘等
邢文丛
true 邢文丛 主治医师
好评率:100% 接诊量:2096 平均响应:-
本科学历 学士学位,毕业于新乡医学院。从事外科工作近十年,曾在河南大学淮河医院泌尿外科进修学习,擅长泌尿外科及普外科的常见病、多发病的诊治。开展经尿道输尿管镜肾、输尿管、膀胱结石钬激光碎石治疗及常见普外科的腹腔镜手术。
杜冬亮
true 杜冬亮 主治医师
好评率:99% 接诊量:6.3万 平均响应:-
全科
刘少英
true 刘少英 主治医师
好评率:100% 接诊量:4567 平均响应:-
普外科,泌尿外科,儿科,内科
程帅师
true 程帅师 主治医师
好评率:100% 接诊量:5931 平均响应:-
擅长消化、内分泌、肝病、肾病、心血管病等专业
王超磊
false 王超磊 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
甲状腺,乳腺外科
患友问诊

我想咨询一下,我的小姑子智力低下并且患有癫痫,虽然我和我老公都很健康,但我们担心如果再生一个孩子,特别是女儿,是否会遗传这些疾病?

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

37周剖出生宝宝翻身不灵活,经常哭闹,担心智力发育迟缓和代谢性疾病,之前做过羊水穿刺和NT增厚检查,结果都正常。

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

孩子从小智力发育迟缓,最近被诊断出巨脑回,担心未来是否能走路,想知道有没有机器或药物可以帮助改善情况?

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

患者咨询关于遗传代谢和自闭症的相关问题,包括是否需要再次进行基因检测和在要第三个孩子时的风险评估。

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

7周大的儿童出现大脑半球间隙异常,通过核磁共振和头颅平扫的检查结果显示孩子存在发育迟缓、孤独症倾向以及语言落后等症状。

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

宝宝的足跟血和复查的血、尿检查结果显示辛酰肉碱水平偏高,家族中无遗传代谢病史,宝宝目前能追视、听声音,体重身高也在增长,想了解是否有问题。患者女性1个月28天

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05

孩子智力测试67分,疑似轻微智力障碍,无家族遗传史,营养摄入不足。

接诊医生:
  
2024-11-20 16:24:05
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