安康市中心医院地中海贫血推荐专家

安康市中心医院始建于1937年，是陕南规模最大、专科设置最全的三级甲等综合医院。医院总占地300余亩，编制床位1650张，在职员工2704人，高级职称344人，硕博士174人，享受国务院特殊津贴专家3名、市级以上各类人才95人。医院分设江南总院、江北院区、城东院区三大院区，设有市传染病医院、市脑科医院、市骨科医院、市儿童医院、市精神专科医院、市职业病院等医疗机构或专科院中院，建成了国家级胸痛中心、心衰中心、高级卒中中心，省级产前诊断中心，市级高危孕产妇和新生儿救治中心、创伤中心，共开设76个临床医技科室，技术覆盖微创介入、分子生物、生殖医学、康复医学等。医院拥有256排512层超高端螺旋CT、3.0T核磁、大型数字减影X光机、ECT机、直线加速器等医疗设备，近年来承担了国家级和省级科研项目众多，发表SCI论文59篇，发表在医学统计源期刊以上论文906篇。 在治疗珠蛋白生成障碍性贫血方面，医院拥有一流的专家团队和先进的诊疗设备，能够为患者提供高水平的诊疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。医院在该领域具有丰富的临床经验和先进的治疗技术，能够为患者提供全方位的诊疗服务，并积极开展相关的健康教育和预防措施，提高公众对疾病的认知和防范意识。 安康市中心医院将以高质量发展为主线，不断提升医疗服务水平和管理能力，努力成为陕南区域医疗中心，为患者提供更加优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。