开封市第二中医院地中海贫血推荐专家

简介:

开封市第二中医院,作为一家综合性医院,以骨伤科为特色,汇聚知名中医专家,拥有320张开放床位,开设20个临床科室,包括中医内科、骨科、骨伤专科等,致力于提供全方位医疗服务。医院承担着近30余万人群的医疗、保健、预防、康复任务,是珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病的定点治疗医院。医院引进了先进医疗设备,如DR、CT、彩色多普勒诊断仪等,为患者提供精准诊断和治疗。此外,医院还聘请了省级以上知名专家常年坐诊,为患者提供优质医疗服务。在治疗珠蛋白生成障碍性贫血等疾病方面,开封市第二中医院具有丰富的经验和强大的专业实力。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吕涵超
false 吕涵超 住院医师
好评率:100% 接诊量:357 平均响应:-
支气管哮喘,冠心病,胰腺炎,胆囊炎擅长
患友问诊

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:24

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:24

地中海贫血患者担心四环素治疗痤疮会引起溶血性副作用,是否可以安全使用?

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2024-10-06 00:34:24

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?患者女性

接诊医生:
  
2024-10-06 00:34:24

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

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2024-10-06 00:34:24

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

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2024-10-06 00:34:24

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

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2024-10-06 00:34:24

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

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2024-10-06 00:34:24

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

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2024-10-06 00:34:24

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

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2024-10-06 00:34:24
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