灵宝市第一人民医院地中海贫血推荐专家

灵宝市第一人民医院始建于1949年10月，2004年3月实施整体搬迁至新址。医院是涵盖17家医疗卫生单位的灵宝市医疗健康服务集团总医院，拥有总建筑面积11万余平方米，占地约112.73亩；开放床位1100张。医院目前分一院三区，主院区、工业路院区、感染性疾病院区、医养中心院区。在岗职工1288人,专业技术人员1000余人，其中副高级以上职称127人，中级职称463人，硕士研究生15人。医院设有47个临床及医技科室，其中神经内科、呼吸与危重症医学科是河南省重点专科，骨科、普通外科、麻醉与围术期医学科、医学影像科是三门峡市级重点专科，心血管内科、新生儿科是灵宝市市级重点专科。医院拥有国内外一流先进医疗设备，为临床治疗提供更准确的诊断依据和强有力的技术支持。医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血等疾病方面积极开展新技术、新项目，并提供相关健康教育和预防措施，以更好地展示医院在该领域的专业水平和治疗能力。医院不断改革创新，实施精细化管理，开展预约诊疗、无节假日门诊，设立志愿者服务站、教授工作站、健康管理中心、综合服务大厅、慢病药房、一站式结算窗口等，为患者提供全方位、高质量的医疗服务。作为我市重点建设的“三所医院”龙头单位，医院坚持公益属性，将社会效益放在首位，为做好疫情常态化防控工作打下坚实基础。医院还与河南省人民医院等单位结为合作伙伴，积极拓展新业务，引进新技术，为患者提供更全面的医疗服务。Medical institution is a place to diagnose, prevent, treat, and manage illnesses and provide health services. It includes hospitals, clinics, outpatient care centers, and specialized care centers, along with medical staff and equipment.珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。