黄石市中医医院现为鄂东医疗集团市中医医院（市传染病医院），始建于1958年，2011年与黄石市传染病医院重组，2015年与黄石市中心医院、黄石市妇幼保健院组建鄂东医疗集团，2018年加挂黄石市康复医院。医院集医疗、教学、科研、康复、保健、急救、公共卫生及社区服务等于一体，综合服务能力强，是湖北省知名中医院、湖北中医药大学附属黄石医院、湖北中医药大学黄石临床学院。一院三区，设备先进。医院由钟楼院区、团城山院区和传染病院区组成，呈“一院三区”布局，占地面积45亩，总建筑面积4.3万平方米，编制床位800张，固定资产1.02亿元。设专家门诊、专科门诊、专病门诊、夜间门诊、无假日门诊，引进门诊预约挂号、自助系统。拥有全身核磁共振MRI、CT、CR、DR、彩超、关节镜、腹腔镜等万元以上医疗设备260余台（套）。专科齐全，特色显著。设36个临床医技科室，12个职能科室，27个诊疗科目，57个专病门诊；拥有推拿科、儿科、针灸科3个国家级重点专科（针灸科为建设单位），针灸科、肛肠科、骨伤科、肝病科4个省级重点专科，肾病科、康复科、脑病科3个市级重点专科。其中，推拿科为湖北省中医推拿治疗中心；儿科为湖北省儿童哮喘治疗中心；肝病科为全国肝胆病防治技术示范基地、国家第三批中医药防治传染病临床基地、国家中医肝病治疗中心协作医院。名医荟萃，专家云集。现有在职职工824人，其中专技人员716人，高级职称120人，硕、博士研究生78人，市突出贡献专家6人，黄石名医7人，36人被聘为湖北中医药大学兼职正、副教授，9人被聘为硕士研究生导师。拥有省中医大师1人，省中医名师2人，省中青年名师3人。同时外聘湖北省中医院、上海中医药大学附属龙华医院、北京中医药大学东方医院、北京中医药大学肿瘤研究所等全国知名医院专家13人定期来院坐诊。传承创新，并重发展。医院开设高血压、失眠、痛风等57个专病门诊，卒中、肝硬化、脊柱、关节等多个多学科个性化诊疗平台，中医优势病种54种。对接国家高级卒中中心、国家级康复医学团队，打造卒中防治一体化诊疗中心；加入肿瘤绿色治疗联盟，打造肿瘤绿色微创治疗基地。医院每年举办“膏方节”，冬病夏治“三伏贴”、夏病冬治“三九灸”等中医特色服务深受群众欢迎。医院“名医堂”拥有全国名老中医药专家传承工作室1个、省级名老中医传承工作室2个、市级名医工作室3个，10余位专家名医坐诊。医院不断引进新技术，骨科关节镜、椎间盘镜，外科、妇科腹腔镜相继开展；微创技术广泛应用；急诊120、重症医学科、创外一体化诊疗平台快速发展，医院综合救治能力不断提升，逐步构建全方位全周期健康服务。医院以“疗效和服务”为着力点，以“名医、名药、名术”为抓手，全力提升中医药服务能力，充分发挥中医药在治未病中的主导作用、在治疗重大疾病中的协同作用、在疾病康复过程中的核心作用，构建中医药服务新模式，打造鄂东区域中医医疗中心。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。，病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有：自发畸变（spontaneousaberration）诱发畸变（inducedaberration） 化学因素：药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素：射线电离辐射 生物因素：生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大（通常指大于35岁）导致染色体畸变的概率越高。，全身，1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前（4-5岁）就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗：一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术（ICSI）2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,，无，无，1.早期筛查头臀经介于38～45mm和84mm之间时（一般在10～13+6周）行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15～22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16～18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标：1.孕妇血清hCG；2.甲胎蛋白AFP；3.二聚体抑制素A（DIA）；4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG（又名侵袭性滋养细胞抗原）,尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%～93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形（如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损）,而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声（intracardiacechogenicfocus,IEF）发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%～13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。，。