简介:

新疆生产建设兵团医院(简称兵团医院)前身为1954年10月成立的新疆军区生产建设兵团运输处卫生科门诊部。69年来,跟随兵团发展改革的步伐,医院在定位、规模、地点及名称等方面历经了十余次变革,最终于1982年6月正式更名为新疆生产建设兵团医院,1991年11月成为石河子医学院第二附属医院(现为石河子大学医学院第二附属医院)。目前,兵团医院已发展成为兵团设在新疆首府乌鲁木齐市唯一一所集医疗、教学、科研、预防、保健、应急于一体的综合性三级甲等医院,是新疆医科大学、石河子大学医学院、塔里木大学医学院的教学医院,承担着兵团、自治区、乌鲁木齐市广大人民群众的健康救治任务;担负着兵团及全疆疑难危重疾病的诊治以及突发公共卫生事件的救治和兵团红十字会、兵团民兵应急救护任务。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

王丽丽
true 王丽丽 主任医师
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:1小时
从事妇产科临床作三十余年,熟练掌握妇产科常见病、疑难病等诊断和处理,擅长妇科各种生殖道炎症如阴道炎宫颈炎及盆腔附件炎性疾病,性内分泌疾病,不孕症、经失调﹑多囊卵巢综合症、宫肌瘤、卵巢囊肿,宫内膜异位症,殖器性传播疾病,阴道镜、宫腔镜及妇科微创术操作。熟练掌握上(取)环术、无痛人流术、宫颈活检术、诊刮术、宫颈LEEP术、阴道镜、宫腔镜手术操作及相关术后并发症的处理。产科领域熟练掌握了正常产检流程,异常产程识别处理,产前筛查问题分析处理产程观察及孕期母胎监护、擅长高危产科处理,如妊娠期高血压,妊娠期糖尿病,妊娠期肝内胆汁淤积症,胎儿宫内生长受限,妊娠合并内、外科疾病等的诊疗原则及相关操做,对产后大出血、产前、产后子痫的救治,高危孕产妇的诊治及抢救领域累积了丰富的临床经验。
邹梅
true 邹梅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:290 平均响应:-
脑血管病、癫痫、痴呆、帕金森病、运动神经元病等
肖艳
false 肖艳 主任医师
好评率:100% 接诊量:43 平均响应:-
认知障碍,阿尔茨海默病,帕金森病,脑血管病,癫痫,头痛
刘燕
false 刘燕 主任医师
好评率:100% 接诊量:80 平均响应:-
帕金森 痴呆 癫痫 眩晕
郭淼
false 郭淼 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病 认知障碍
张晓莺
true 张晓莺 主任医师
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帕金森病,认知障碍,癫痫,眩晕,头疼,肢体活动障碍,脑血管病等各种神经系统疾病
王骏
true 王骏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
对急、慢性肾小球肾炎,急、慢性肾衰竭,尿路感染,尿毒症的诊治有独到的见解。 已常规开展临时与半永久透析导管置入术、自体与人造血管内瘘成型术、动静脉内瘘球囊扩张与支架置入术、取栓术等腔内介入技术。
韩玺河
false 韩玺河 副主任医师
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神经内科常见疾病诊治
雷超
true 雷超 主治医师
好评率:100% 接诊量:436 平均响应:-
脑外伤、脑出血、脑积水、脑肿瘤、帕金森、三叉神经痛等神经外科常见病和多发病
张斌
true 张斌 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
骨科运动医学方向
患友问诊

胆囊增厚,担心胎儿染色体问题,已做唐筛,想了解是否需要做无创DNA。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

MOM值偏低,怀疑染色体异常,寻求原因及检查建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

怀孕19周,无创DNA检测结果一半正常一半不正常,担心胎儿染色体问题。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

产检无创结果显示异常,疑虑染色体异常及智力问题。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

胎儿染色体检查显示为唐氏综合征,担心病情严重,询问后续检查必要性。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

无创产前检测结果显示胎儿染色体数目正常,但患者对结果中的13,18,21号染色体表示疑问。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

试管取卵准备中,囊胚染色体异常,42岁,咨询辅酶Q10用量及促排期间使用问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

孕期彩超发现‘半椎体待排’,染色体检查正常,担心胎儿结构畸形。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

怀孕11周5天,NT超声检查正常,但胎盘下缘到达宫颈口,担心胎盘早搏。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37

X染色体异常,影响生育及胎儿外观,寻求医生建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-14 20:03:37
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