郑州市第一人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

郑州市第一人民医院(新乡医学院郑州第一附属医院)是一所集医疗、教学、科研、康复、保健为一体的国家三级公立医院,拥有东大街院区、郑州航空港区院区、郑州岐伯山医院三个院区。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)治疗方面具有显著优势,拥有国家高级卒中中心和中国胸痛中心,以及河南省烧伤诊疗中心、神经内科等专业学科。医院积极开展国际、国内技术交流合作,引进先进治疗技术,为患者提供优质医疗服务。在珠蛋白生成障碍性贫血治疗领域,郑州市第一人民医院凭借精湛医术和丰富经验,为患者带来福音。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李坤
true 李坤 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:15分钟
消化专业,擅长肝损伤,急慢性胃炎,反流性食管炎,呃逆,消化不良,腹胀,肝硬化等消化疾病,及腰痛,头晕,女性月经不调,男科阳痿早泄,女性痛经等内科杂病。
任连军
true 任连军 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2038 平均响应:-
肿瘤,男性病,妇科炎症,更年期,咳嗽,肿瘤,皮肤病,不孕不育,眼疾,头晕头痛,冠心病,心绞痛。
杨泽锋
true 杨泽锋 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:-
​擅长中西医结合的方法治疗脑中风,眩晕,顽固性失眠,女性更年期综合征,月经不调,慢性腹痛,顽固性咳嗽,男科的阳痿早泄等。
侯俊飞
true 侯俊飞 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科常见病,如感冒发热、肺炎、慢支、肺气肿、心绞痛、高血压、糖尿病、高脂血症、急慢性胃炎、消化性溃疡、脑梗死、痛风等诊治。 擅长急危重症如心衰,呼衰、脓毒症、休克等救治。
刘燕
true 刘燕 主治医师
三级其他 郑州颐和医院
好评率:99% 接诊量:571 平均响应:-
对于慢阻肺、支气管炎及哮喘等的规范化管理,以及急危重症的抢救治疗、营养均衡等方面有丰富经验。
沙翔
true 沙翔 主治医师
好评率:99% 接诊量:3300 平均响应:-
待补充
李赟
false 李赟 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李杰
false 李杰 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
汤胜楠
true 汤胜楠 住院医师
好评率:100% 接诊量:368 平均响应:-
内科学专业,擅长内科常见病及多发病的诊治,如糖尿病、冠心病、高血压、急性上呼吸道感染、肺炎等,血压、血糖、血脂综合管理,体检报告解读,为您制定健康生活管理方案
周鸿飞
true 周鸿飞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长妇科、呼吸科、消化科、儿科常见病的中医特色诊疗,熟悉西医常规诊疗
患友问诊

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

我想咨询一下地中海贫血的治疗问题,孩子已经补了一段时间,血红蛋白基本正常了,医生说还要巩固一个月。孩子二个月体检时体重是十一斤多,家里没有地中海贫血史,孩子也没有地中海贫血的情况。请问医生,孩子需要补多久?有没有其他的生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:17:39
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