简介:

南宫市王道寨乡卫生院,位于河北省邢台市。该事业单位开办资金357.5万人民币。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

患友问诊

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

小孩不爱说话,不想说话,是否有严重药物过敏史或者药物严重不良反应?蚕豆病?地中海贫血?肝肾功能正常?

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

我的孩子有大前庭综合症,最近感冒、外伤后听力时好时坏,情绪不佳,今天早上完全听不到了,已经用药12天,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

17岁患者自述智商低下,原因是遗传的,症状包括思维不清晰、社交差和情绪低落,询问是否有治疗方法。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

孩子智力测试67分,疑似轻微智力障碍,无家族遗传史,营养摄入不足。

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

孩子三岁多才开始说话,韦氏智力测试结果是71分,CT显示侧脑室两边有异常信号,是否有其他异常症状?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00

弟弟和弟媳智力有问题,询问生育正常孩子的几率及遗传因素。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:00
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