邛崃市医疗中心医院慢性运动轴索性神经病推荐专家

简介:

邛崃市医疗中心医院,作为国家三级综合医院,位于千年古城邛崃,致力于为患者提供全面医疗服务。医院在肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经系统疾病治疗方面具有丰富的临床经验,设有神经内科,拥有一支高素质的专业医疗团队,配备先进设备,致力于为患者提供精准诊断和有效治疗。医院先后获得“全国健康管理示范基地”和“全国综合医院中医药工作示范单位”等荣誉称号,致力于打造成都西部区域医疗中心。邛崃市医疗中心医院,为您的健康保驾护航。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

王小蓉
true 王小蓉 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长诊治:脑血病、癫痫、头晕、头痛、周围神经病、脊髓疾、遗传传性疾病、帕金森病、认知障碍性疾病、神经肌肉接头与肌肉疾病等疾病的诊治。
患友问诊

我有肢体无力萎缩和饮水呛咳的症状,肌电图检查提示广泛神经元性损害,医生怀疑可能是运动神经元病,请问如何确诊和治疗?患者男性51岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

男,69岁,半年前出现语言不清、行动不便,已诊断为运动神经元病,有高血压和冠心病。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

妈妈患有运动神经元病,发音不清晰,饮水呛咳,想了解病情阶段和用药。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

运动神经元病两个月,无药物或食物过敏史,需用药治疗。患者女性53岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

父亲近一年体重下降,肌肉萎缩,肌电图显示运动神经受损,疑似渐冻症,脑脊液检查无异常,肺部有问题。患者男性62岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

我午睡醒来后,突然发现腿不能动,伴随腰痛、头痛和低烧,想知道这是否是风寒感冒的症状?患者男性68岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

患者咨询运动神经元病药品使用问题,包括症状描述和用药疑问。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

患者询问哮喘者能否服用某种药物,医生了解到患者伴有运动神经元病且服用利鲁唑片后,给出药品建议并强调生活方式调整的重要性。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

我妹妹右腿走路不正常,手也没劲,医生怀疑是运动神经元病,但不确定,已经做了多种检查,包括肌电图、CT、磁共振和基因检测等。请问如何进一步诊断和治疗?患者女性17岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58

患者患有运动神经元病,便秘严重。服用莫沙必利和小麦纤维素后有所改善,询问是否继续用药及用药时间。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:10:58
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