上海蓝十字脑科医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

上海蓝十字脑科医院有限公司是一家专注于脑科疾病治疗的专科医院,医院床位500张,配备了世界先进的飞利浦全数字Ingenia3.0TMRI、128排256层iCT等高端设备,致力于为患者提供全方位的医疗服务。医院设有内科、神经内科、神经外科等23个临床科室,重点打造脑血管病科、功能神经科等特色科室。针对雷特综合征这一严重影响儿童精神运动发育的疾病,医院拥有一支专业的医疗团队,通过先进的设备和技术,为患者提供精准的诊断和治疗,为雷特综合征患者带来新的希望。上海蓝十字脑科医院有限公司,致力于为患者提供国际化、现代化、专业化的脑病治疗服务。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

吕君易
false 吕君易 住院医师
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呼吸 消化 心脑血管 高血压 糖尿病 呼吸肿瘤 消化肿瘤 乳腺肿瘤
陆兰英
true 陆兰英 主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
各型肺结核、各种肺部感染、支气管哮喘、慢阻肺和肺部肿瘤等肺部疾病的诊断鉴别诊断以及治疗,熟悉各种内科疾病的诊治。
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:34:34

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

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2024-09-19 00:34:34

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

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2024-09-19 00:34:34

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

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2024-09-19 00:34:34

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

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2024-09-19 00:34:34

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

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2024-09-19 00:34:34

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

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2024-09-19 00:34:34

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

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2024-09-19 00:34:34

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

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2024-09-19 00:34:34

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

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2024-09-19 00:34:34
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