这段时间真是让我心都提到嗓子眼了🥹儿子原本只是咳嗽，我们以为是普通感冒，照了X-ray结果医生一查发现是肺炎，必须马上住院。医院病房都满了，医生说他不能回家，让我们去急诊部。孩子累了睡着，护士突然告诉我要上楼，我还以为终于有病房了，结果是进ICU。到ICU时，护士叫我在门口等，把孩子推进去后，我眼泪就止不住了。看到儿子被护士围着换衣服装仪器，我一边流泪一边打电话给老公。后来护士解释说，儿子一熟睡氧气指数就会掉，他才两岁，看到这么多陌生人围着他，开始挣扎哭闹。晚上仪器一响我心都揪着，只能盯着屏幕上的数字，幸运的是第二天情况稳定了。但到了第四天半夜，氧气又下降些，护士进进出出吓得我眼泪又流了一次。还好医生护士及时处理安心😌孩子最终在医院住了6天5夜，终于平安出院了。经历了这次，我真的觉得只要孩子健康，顽皮点我都乐意。也提醒了我不要小看咳嗽😷伤风❗️
呼吸道传染病风疹一般发病有几天？
今年，不仅被支原体肺炎折磨得够呛，甲流也是来势汹汹！家长们想要孩子少生病，关键是要提升宝宝保护力！具体应该怎么做？重点都在这期视频里了～
风疹病毒igg阳性是什么意思
除了支原体肺炎流感，孩子发烧可能是风疹
孩子支原体肺炎出院后，后期如何调护？
来交作业了宝宝已经两个月13天了是个健康壮实的baby孕期按时产检有的医生建议流掉有的医生建议按时产检就可以我选择了迎接我的宝宝
你知道过敏性肺炎有什么症状吗❓
风疹是吹风得的吗？
本周哪些新技术获批FDA？这些技术有哪些应用？一起来看9月第一周盘点。
1.获批器械：CADDIE计算机辅助检测（CADe）设备
获批时间：2024年9月5日
获批公司：奥丁视觉公司（Odin Vision）
2024年9月5日奥丁视觉公司（Odin Vision）已获得美国食品和药物管理局（FDA）许可，推出首款基于云的人工智能（AI）技术——CADDIE™计算机辅助检测（CADe）设备，该设备旨在帮助胃肠病学家在结肠镜检查过程中检测疑似结直肠息肉
2.获批器械：MagDI System（用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代系统） 获批时间：2024 年 9 月 4 日 获批公司：GT Metabolic™ Solutions, Inc.
简介：致力于重塑减肥、代谢和消化外科的公司 GT Metabolic Solutions, Inc. 今日宣布，其用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代 MagDI System 获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的 De Novo 营销授权。
3.获批器械：SubtleSYNTH（用于脊柱 STIRs 的技术，将扩展到脑成像） 获批公司：Subtle Medical, Inc.
发布时间：2024 年 9 月 4 日
Subtle Medical 是人工智能医疗成像解决方案的领导者。该公司宣布获得了 NIH SBIR 资助的第二阶段资金，以进一步开发和扩展其创新的 SubtleSYNTH™技术。这一阶段的资金将专注于将 SubtleSYNTH 的功能扩展到脑成像，该技术在为脊柱成像生成合成 STIR 图像方面已取得成功。
4.获批器械：TensWave 设备
获批时间：2024 年 9 月 3 日
获批公司：Zynex Inc.
Zynex 是一家专注于疼痛管理和康复的非侵入性医疗设备的领先医疗技术公司。TensWave 设备仅需处方，它建立在 Zynex 在疼痛管理创新方面的强大传统之上，提供了用户友好、便携的设计，可以轻松融入患者的日常生活。该设备旨在通过经皮神经电刺激（TENS）疗法提供有效的疼痛缓解，该疗法已被临床证明无需药物即可减少慢性和急性疼痛。
5.获批器械：一套心电图（ECG）算法和分析套件HeartKey Rhythm
获批时间：2024年9月3日
获批公司：B - Secur
B - Secur是一家先进的生物传感技术领导者，其HeartKey Rhythm获得了FDA的批准并推出。该产品由B - Secur的创新信号处理引擎提供支持，通过降低噪声提高了信号清晰度，提供高质量的ECG数据。它专门针对动态心电图（AECG）市场，其节律检测算法和信号质量指标使临床医生能够优先解释数据，并更有信心地检测可采取行动的心脏状况。
6.获批器械：MM-II（由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成）
获批时间：无处于快速通道指定阶段）
获批公司：Sun Pharma 和 Moebius Medical
Sun Pharma 和以色列的 Moebius Medical 宣布，FDA已授予 MM-II（由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成）快速通道指定（FTD），用于治疗骨关节炎膝关节疼痛。MM-II 的确认性 3 期临床试验正在计划中。FDA 的快速通道计划旨在促进治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的疗法的开发并加快其审查，以便有可能更早地为患者带来重要的新药。
获得 FTD 的研究产品的公司除其他好处外，有资格在临床开发期间与 FDA 进行更频繁的互动，并可能获得加速批准和 / 或优先审查。
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