莆田涵江医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

福建国药东南医院,位于美丽的福建省莆田市涵江区,是一所具有百年历史的公立医院。医院起源于清光绪三十一年(1905年)美国传教士蒲鲁士夫妇等人在紫璜山租用民房开设的医疗诊所,后发展成为兴仁医院,历经百年风雨,如今已发展成为莆田东部区域医疗中心。 在福建国药东南医院,我们拥有一支强大的医疗团队,其中设有多个科室,其中就包括罕见病科室。罕见病科室致力于为罕见病患者提供专业的诊疗服务,该病为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则可能发生出血。我们科室医生数众多,经验丰富,其中推荐专家名称为{{query}},他们将为患者提供精准的诊疗。 福建国药东南医院始终坚持“以人为本,患者至上”的服务理念,不断提升医疗服务水平。科室相关疾病名称{{query}},我们将竭诚为患者提供优质、高效、舒适、温馨的服务。随着医院不断的培养和引进人才,及国家医保等一系列惠民政策的实施和大力推广,我们将为周边居民及华侨提供更加全面的健康医疗服务。 在未来的发展中,福建国药东南医院将继续秉承“博爱、敬业、创新、卓越”的精神,以新院区为平台,全面提升医疗服务能力,满足并超越周边居民及华侨对健康医疗服务的需求,为区域医疗健康服务的整体水平做出更大贡献。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

林朝华
false 林朝华 主任医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内分泌、代谢性科各种急危重症,擅长心内科高血压病,冠心病,消化疾病,呼吸及神经科常见病多发病
陈铭扬
true 陈铭扬 主治医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:99% 接诊量:1210 平均响应:-
擅长儿科常见病、多发病及儿童保健的诊疗,如呼吸道疾病(急性咽炎、疱疹性咽峡炎、急性扁桃体炎、急性喉炎、急性支气管炎、急性支气管肺炎等)、消化道疾病(口炎、急性腹泻病等)、泌尿道疾病(尿路感染等)、手足口病、过敏性紫癜、性早熟、矮小症、川崎病等。 特别提醒:根据互联网医院的规定,为6周岁以下宝宝开具处方前需提供线下就诊记录。
杨添水
true 杨添水 主治医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:99% 接诊量:7.9万 平均响应:15分钟
擅长儿科的常见病、多发病、儿童保健等的诊治,对小儿呼吸系统、消化系统、泌尿系统、儿童感染、儿童生长发育等有较深的研究。
林健
true 林健 主治医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长骨科四肢骨折,关节运动损伤及颈肩腰腿痛的诊治
陈金武
false 陈金武 主治医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
黄婷
true 黄婷 主治医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:15分钟
呼吸内科常见病、多发病的诊疗。
沈爱兰
false 沈爱兰 副主任医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长泌尿道感染、糖尿病肾病、慢性肾炎、血液透析患者的诊疗!
林东升
true 林东升 主任医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
在支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的诊治上有独到之处。对慢阻肺晚期及其他各种原因引起的呼吸衰竭进行有创、无创机械通气及有创-无创序贯通气治疗,对部分气胸及大量胸腔积液选用细管引流并注入药物治疗,均取得良好治疗效果。熟练运用呼吸系统各种疾病新的诊疗技术、肺间质疾病的诊断思维方法,肺血栓栓塞症的诊断、溶栓和抗凝治疗,尤其对哮喘和COPD更擅长。掌握并开展超声引导或CT引导下的经皮穿剌活检技术;熟练掌握并开展清醒镇痛镇静下支气管镜检查术,如:BAL,TBLB等。
张茵
false 张茵 副主任医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
慢性肾炎,肾病综合征,原发性及继发性肾病,慢性肾脏病,血液透析,血液透析通路建立等
陈萍
true 陈萍 副主任医师
三级其他 莆田涵江医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事临床工作10余年,擅长糖尿病、甲状腺疾病、肥胖症、骨质疏松、痛风等内分泌疾病诊疗
患友问诊

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:25
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