陈金明内科诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

莆田市城厢区陈金明内科诊所成立于2015年,是一家专注于内科疾病诊疗的专业医疗机构。位于福建省莆田市城厢区宏基现代城,法定代表人陈金明,凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供优质医疗服务。本诊所擅长诊治罕见常染色体隐性遗传疾病,如因子Ⅷ缺乏症,具有丰富的治疗经验。面对罕见病挑战,陈金明内科诊所以精湛医术、专业团队,致力于为患者提供个性化的治疗方案,降低出血风险,保障患者健康。我们始终秉持“以患者为中心”的服务理念,努力为患者创造一个温馨、舒适的就医环境。选择陈金明内科诊所,让罕见病患者重拾健康生活。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陈金明
true 陈金明 主治医师
一级医院 陈金明内科诊所
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统疾病! 消化系统疾病! 老年科疾病!
患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:22:01

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:22:01

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:22:01

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:22:01

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:22:01

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

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2024-11-15 14:22:01

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:22:01

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:22:01

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:22:01

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

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2024-11-15 14:22:01
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