莆田学院附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

莆田学院附属医院是一所集医疗、教学、科研、急救、预防、康复、保健为一体的大型综合性三级甲等医院,拥有74个临床、医技科室,其中包括血液科这一重点科室。血液科是莆田学院附属医院的重要科室之一,专注于治疗各种血液系统疾病,尤其是罕见病,如常染色体隐性遗传的疾病。科室医生团队实力雄厚,拥有{{query}}位经验丰富的医生,致力于为患者提供精准的诊疗服务。 科室推荐专家包括{{query}},他们具备深厚的专业知识与丰富的临床经验,能够为患者提供个性化的治疗方案。血液科相关疾病名称涵盖多种血液系统疾病,如贫血、血小板减少症、白血病等,科室医生针对这些疾病开展了一系列先进的治疗方法,包括药物治疗、骨髓移植等。 莆田学院附属医院血液科秉承“博爱、奉献、卓越、创新”的理念,努力为患者提供优质的医疗服务。科室紧跟国际医疗发展步伐,积极开展新项目、新技术、新疗法,不断提高诊疗水平,为福建省乃至全国的血液病患者带来福音。在这里,患者可以享受到专业、高效、温馨的医疗服务,为保障人民群众的健康贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

薛志斌
true 薛志斌 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:15分钟
小儿内科学,如儿童呼吸,消化,内分泌等,甲流处理
刘飞舟
true 刘飞舟 主治医师
三级其他 莆田市儿童医院
好评率:100% 接诊量:1.3万 平均响应:30分钟
儿科常见病、多发病及儿童急症疾病的诊治。如呼吸系统:发热,咳嗽,急性上呼吸道感染,感冒咳嗽,哮喘,气管炎、肺炎、肺炎支原体感染、慢性咳嗽,鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎,缺钙,贫血,补铁补锌,新生儿黄疸, 牛奶等过敏,川崎病,消化系统疾病,口腔溃疡、疱疹性咽峡炎,大便干燥或便秘,小儿腹泻,慢性肠炎,厌食挑食,小儿传染性疾病,甲型流感,手足口病,麻疹,水痘,流行性腮腺炎,猩红热、EB病毒感染等疾病能熟练诊治。
程智清
false 程智清 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肝炎、肝功能异常、肝硬化、胆囊炎、胆囊息肉及结石、肝胆胰脾肿瘤、胆道结石诊治,擅长胃肠肿瘤、甲状腺、乳腺、痔疮等普通外科疾病诊治
黄百州
true 黄百州 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.7万 平均响应:15分钟
儿童皮肤病,儿童皮炎、湿疹(特应性皮炎)、尿布疹,荨麻疹、白癜风,银屑病,甲病,婴幼儿血管瘤,儿童毛发疾病等。痤疮等
吴国媛
true 吴国媛 主任医师
好评率:99% 接诊量:276 平均响应:-
擅长儿科常见病及疑难杂症的诊治,尤其是呼吸系统疾病(如发热、肺炎、儿童哮喘、慢性咳嗽、过敏性咳嗽和支原体感染等)及过敏性疾病(过敏性咳嗽、过敏性鼻炎、肠道过敏等)的诊治。
方明宇
false 方明宇 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长血管浅表超声及介入超声,目前开展穿刺活检,置管引流和甲状腺消融术
陈杰
false 陈杰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
用中西医结合治疗肺癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、肠癌、癌症疼痛、肿瘤康复及姑息治疗等各种肿瘤性疾病。
陈志强
true 陈志强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿科常见病及多发病的诊治,特别是呼吸系统疾病及消化系统疾病,以及乳糖不耐受,牛奶蛋白过敏,生长发育迟缓,甲减等
魏凤芳
true 魏凤芳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
儿内科,儿童肾脏
黄项武
true 黄项武 主任医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
结直肠良恶性肿瘤及肛周疾病的诊治,腹腔镜及内镜下的肿瘤、疝和痔的微创手术
患友问诊

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:15:27
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