莆田市第一医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

名称:莆田市第一医院 莆田市第一医院,成立于1959年,是一家集医疗、教学、科研、急救、预防、康复、保健为一体的现代化综合医院。2010年晋升为三级甲等医院,设有21个职能科室,70个临床、医技科室,50个护理单元,年门诊服务约145万人次,年出院患者7万多人次,年手术2万多例。 医院在罕见病治疗领域具有显著实力,特别是针对常染色体隐性遗传的凝血因子Ⅷ缺乏症(血友病)患者,拥有专业的治疗团队和先进的治疗设备。医院是国家住院医师规范化培训基地,拥有经验丰富的医生和护士,致力于为血友病患者提供全面、专业的医疗服务。 莆田市第一医院始终秉承“仁心仁术、悬壶济世”的院训精神,积极开展新技术、新项目,积极推进医院高质量发展。医院胸外科为国家临床重点专科,拥有标准手术室24间,配备直线加速器系统、3.0T磁共振、超高端双源螺旋CT等先进医疗设备,为血友病患者提供安全、有效的治疗。 未来,莆田市第一医院将继续致力于为血友病患者及罕见病患者提供更优质的医疗服务,助力患者战胜病魔,重拾健康生活。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

郑勋伯
true 郑勋伯 主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科常见疾病的诊断与治疗。
林国勇
true 林国勇 主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对呼吸科常见病、多发病及疑难少见危重病有较深的造诣,擅长肺癌、间质性肺病、呼吸介入(气道支架等)、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、慢性咳嗽、肺栓塞及肺结节的诊治,擅长支气管镜、内科胸腔镜、CT/超声引导下经皮肺穿刺、射频消融和气道支架置入等操作。
林俊芳
true 林俊芳 副主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
待补充
谢雪花
true 谢雪花 副主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科常见病、疑难病症的诊治。
郭春仙
false 郭春仙 主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱疾病
刘银平
true 刘银平 副主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
微创关节置换(髋膝关节炎、股骨头坏死、髋关节发育不良等),运动损伤关节镜微创(交叉韧带、半月板、软骨损伤等),四肢畸形矫正,四肢骨折,创伤修复重建,痛风及骨质疏松规范化治疗方面积累丰富经验。
陈黎仙
true 陈黎仙 主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
呼吸内科常见病如慢性咳嗽、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺部感染、肺癌、胸膜腔疾病等呼吸系统疾病的诊治,及呼吸内科疑难病症。
陈志斌
true 陈志斌 副主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科常见疾病的诊断治疗,如肺癌、慢阻肺、哮喘等。
陈晨腾
true 陈晨腾 主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸内科疑难及急、危、重症疾病的诊疗,开展支气管镜下诊断和治疗
肖琳琳
false 肖琳琳 主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对消化道、头颈部、胸部、妇科、淋巴瘤等恶性肿瘤有丰富的诊治经验,能熟练处理本专业的急重症、疑难病症,遵循NCCN指南,制定规范化肿瘤治疗方案。
患友问诊

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号