新乡医学院第一附属医院滑县医院慢性运动轴索性神经病推荐专家

简介:

新乡医学院第一附属医院,始建于1896年,是豫北地区集医疗、教学、科研为一体的省级综合性“甲等医院”。医院在肌无力、肌萎缩等脊髓前角运动神经元变性疾病的治疗领域具有显著优势。拥有国家级重点专科、河南省医学重点学科等多个荣誉,并设有河南省重点实验室,致力于脊髓前角运动神经元变性疾病的深入研究。医院拥有一支350余名专家教授的队伍,与多伦多大学、哈佛大学等国际知名机构建立长期合作关系。在这里,患者将得到最权威、最专业的治疗。新乡医学院第一附属医院,守护您的健康,助力脊髓前角运动神经元变性疾病患者重拾生活希望。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

马玉灿
false 马玉灿 主治医师
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神经内科 消化科 内分泌科
患友问诊

我午睡醒来后,突然发现腿不能动,伴随腰痛、头痛和低烧,想知道这是否是风寒感冒的症状?患者男性68岁

接诊医生:
  
2024-10-19 00:20:18

患者因运动神经元疾病导致舌肌萎缩和吞咽困难,寻求医生建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 00:20:18

我有肢体无力萎缩和饮水呛咳的症状,肌电图检查提示广泛神经元性损害,医生怀疑可能是运动神经元病,请问如何确诊和治疗?患者男性51岁

接诊医生:
  
2024-10-19 00:20:18

肌肉萎缩、肌肉跳动,小三阳,询问益髓颗粒对运动神经元病和肌肉萎缩的治疗效果。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-19 00:20:18

父亲近一年体重下降,肌肉萎缩,肌电图显示运动神经受损,疑似渐冻症,脑脊液检查无异常,肺部有问题。患者男性62岁

接诊医生:
  
2024-10-19 00:20:18

近两个月出现上、下两极运动神经元损伤症状,医生说不可逆。患者女性

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2024-10-19 00:20:18

父亲同时患有肺结核和运动神经元病,咨询用药情况。患者女性

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2024-10-19 00:20:18

运动神经元病患者,咨询营养液使用及注意事项。患者女性

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2024-10-19 00:20:18

患者咨询运动神经元问题,具体症状包括舌头不适、行走不稳、脚麻等,已做颈椎和头部检查。患者男性22岁

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2024-10-19 00:20:18

45岁,神经痛患者,咨询巴氯芬片的使用和注意事项。患者女性

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2024-10-19 00:20:18
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