武汉市东西湖区将军路街社区卫生服务中心地中海贫血推荐专家

将军路街卫生院，坐落于武汉市东西湖区将军路街，是一所集医疗、预防、保健、康复、健康教育及计划生育技术指导为一体的综合性卫生医疗机构。始建于1958年，历经多次改革与发展，2008年成为武汉市第二批标准化公共卫生科建设达标单位。医院下设四个村卫生室，为辖区近5万居民提供便捷医疗服务。医院现有工作人员70人，其中医务人员63人，包括副主任医师、主治医师、主管护师等，具备丰富的临床经验。医院设有公共卫生科、内科、外科、妇产科、儿科等多个科室，编制床位50张。在珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）的治疗方面，医院拥有一支专业的医疗团队，运用先进技术为患者提供全面、专业的诊疗服务。将军路街卫生院始终秉承“患者至上、服务至上”的宗旨，多次被评为湖北省示范卫生院，是您值得信赖的医疗机构。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。