宁波海曙协爱中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

宁波海曙协爱中医医院成立于2019年,是一家专注于中医诊疗的营利性医疗机构。医院以中医理论为基础,结合现代医学技术,致力于为患者提供全方位的医疗服务。在治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病方面,医院具有丰富的临床经验和专业的医疗团队。医院设有专门的血液科,配备先进的治疗设备,为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。宁波海曙协爱中医医院始终坚持以患者为中心,努力打造成为宁波地区治疗地中海贫血的权威机构。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张志江
false 张志江 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病,老年慢性病,颈肩腰腿痛等!
患友问诊

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:07
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