泌尿系统感染
由于泌尿系统的变化，泌尿系统感染在妊娠期更加常见。子宫位于膀胱正上方，由于子宫增大，重量增加，影响膀胱尿液引流，导致感染。常表现为耻骨上方腹痛、排尿困难、尿急、尿频等。尿沉渣中可见白细胞和细菌。
另一种泌尿系统疾病，尿路结石，是妊娠妇女住院治疗的一个相对常见的非产科原因。但该病在妊娠期发病风险与非妊娠期无明显差异。妊娠期如输尿管蠕动减弱、生理性肾积水、感染、尿钙排泄增加等相关危险因素可能增加尿路结石的风险，但同时柠檬酸盐、镁、氨基糖苷排泄增加，抑制尿路结石形成。两种作用相互抵消。
妊娠期尿路结石诊断存在难度，因其症状体征缺少特异性，可以出现在正常妊娠或者其他引起腹痛的疾病中。
发热在临床上是属于常见的症状，可以并发于多种疾病。常见的有肺部感染、泌尿系统感染、中枢神经系统感染、腹腔感染、皮肤感染等。
从临床上来看，一般感染性发热的患者都可能伴有寒战，需要积极的给予药物性退热，常用的药布洛芬混悬液、安痛定、地塞米松等。重点给予保暖、多喝热水、促进排汗。积极的就诊于医院，通过血培养、痰培养、局部的CT等常规检查来明确感染的部位。在培养的病原菌结果还没出来之前，根据经验性用药给予抗生素、抗病毒、补充电解质、营养支持等对症治疗，尽可能的减轻患者的临床症状。必要时可以给予心电监测、血氧饱和度监测等，密切观察患者的生命体征变化，防止出现感染性休克危及生命。在药物治疗过程中也需要做好定期的复查，评价药物治疗效果。在药敏实验出来之后积极的更改抗生素来对因治疗可以尽早的控制患者病情的发展。
总而言之，虽然发热是临床上常见的症状，但是导致发热的病因是有很多的。对于高热伴有寒战在临床上是需要引起重视的，通过积极的检查明确病因之后，采取合适的治疗方案，才能减轻患者的临床症状。对于儿童、老年人、孕妇等特殊人群需要重点对待，就诊于正规医院的专业科室给予积极的治疗，可以有效的提高疾病的控制力，降低由于感染性发热导致的死亡率。
尿道刺痛伴有血尿的原因是比较多的，通常考虑以下几种情况。
第一，普通的泌尿系统感染。这是最常见的一种原因，无论男性女性都可以发生。检查时可以发现尿液里面有白细胞、红细胞增多的情况。尿液的细菌培养，可用于鉴别是否存在细菌感染。
第二，特殊的泌尿系统感染。比如性传播疾病中的淋病，往往排尿出现刺痛，严重的时候出现尿道出血，尿液镜检可以发现大量的白细胞和红细胞，尿道分泌物涂片和尿液培养中可以发现淋球菌。泌尿系统结核也可出现明显的排尿疼痛和血尿，患者往往伴有全身的低热、乏力等症状，此病多有肺结核的病史。膀胱三角区的结核，往往伴有顽固的尿频、尿急、尿痛和终末血尿。此外也有腺性膀胱炎、间质性膀胱炎，出现排尿疼痛和尿血的情况，往往需要膀胱镜检查进行活检才能明确诊断。
第三，男性的前列腺炎。前列腺一般情况下不会出现尿道里明显的出血，但部分患者也可以出现镜下血尿。
第四，泌尿系统结石。泌尿系统结石常见的症状是疼痛和泌尿系统的出血。出血往往继发于结石所在的位置。微小的结石在排出尿道的过程中，因为划伤尿道黏膜而出现出血。尿道以上部位的结石，当合并感染的时候，也可以同时出现排尿疼痛。膀胱结石出现排尿疼痛时，往往和体位有关系，疼痛往往出现在尿道末期，可因患者体位的改变如平卧或者侧卧，而疼痛缓解。
第五，尿道检查操作以后。如进行尿道支原体检查或膀胱镜检查、输尿管镜检查以后，部分患者可出现尿道短期的疼痛和尿血，这属于正常现象，一般没有多大的问题，多喝水勤排尿即可自然恢复正常。
排尿疼痛伴有尿血的情况，原因往往不是单方面的，也可能是几种因素混合在一起的，所以需要进行详细的检查，明确病因。
正常新鲜尿液为透明、琥珀色液体，随尿量的多少，尿液有深有浅，但为什么尿中有泡沫呢，或是说有些人泡沫多，而有些人泡沫少？
正常情况下，尿液表面张力较低，形成气泡较少，尿中含有有机物质及无机物质导致尿液表面张力增强时尿中泡沫增多。临床常见因多种原因导致尿中成分改变时，尿液表面张力减低，尿中泡沫增多。
泡沫尿的原因：
1. 肝肾疾病，尿中胆红素或蛋白增多导致尿液成分发生改变。
2. 泌尿系统感染。
3. 糖尿病。
4. 泌尿道有产气菌存在时。
泡沫尿都是肾病吗？
1. 尿中漂浮很多细小泡沫，切久久不易散去，蛋白尿的可能性大，可能存在肾脏损害。
2. 如果尿中泡沫较大或泡沫大小不等，且泡沫很快消失，这时候的尿可能是正常现象，不一定肾脏出现了问题。
现今社会，越来越多的慢性肾衰竭被发现，很多等发现肾脏疾病时已经达慢性肾脏病的晚期，丧失了治疗时机。
我们的肾脏每侧约有100万个肾单位，每天从事滤过功能，肾功能受损时肾单位不会随年龄增长而增多，只能逐渐减少或功能减退。保护我们的肾脏尤其重要。
尿检很简单，随时送检随时出结果，尽早发现，尽早治疗
女性泌尿系统感染根据感染的部位分最常见的是膀胱炎（下尿路）与肾盂肾炎（上尿路）。感染最常见的病原体是革兰氏阴性菌大肠杆菌。感染最常见的途径是逆行感染，也就是说因为女性的尿道比较短，细菌通过尿道外口进入尿路，从而引起感染。膀胱炎的主要症状是尿频，尿急，尿痛。肾盂肾炎的症状，除了膀胱刺激症状以外还有腰痛与发热，有时细菌入血还可以引起尿脓毒血症，甚至感染性休克危及生命。一旦得了女性泌尿系感染的时候，怎么处理？我们要具体问题具体分析。
一、一般支持治疗。多饮水，每天口服 2000 毫升以上的水，清淡饮食，不吃辛辣刺激性的食物，多吃蔬菜水果，加强体育锻炼，劳逸结合，增强机体的免疫力。治疗期间最好不同房，以免加重尿路感染。
二、在使用抗生素治疗之前，最好留取尿液标本行尿培养加细菌药敏试验。
三、膀胱炎怎么办？膀胱炎首先我们选择抗生素的时候，应该选在尿液中浓度比较高的抗生素，比如磷霉素氨丁三醇，左氧氟沙星。使用的方法一般以口服为主。疗程一般来说是一周左右。
四、肾盂肾炎怎么办？我们选择抗生素的时候，一般是选择血液或者尿液中浓度都高的抗生素，比如第 3 代头孢类。使用的方法选择静脉滴注。使用的疗程一般是两周左右。如果说有结石梗阻或者脓肾的情况，我们要及时放输尿管支架管引流或者肾造瘘引流。
基因检测主要应用于含腺癌成分的肺癌。
目前我国肺癌专家指南推荐肺癌基因检测用于如下患者人群：
1，可手术切除的肺癌，术后 II/III 期非鳞癌患者进行 EGFR 突变检测指导辅助靶向治疗；
2，不可手术切除的 III 期及 IV 期肺癌患者在病理学诊断后尽量保留足够组织标本进行基因检测，对于非鳞癌组织进行 EGFR 突变、 ALK 融合、 ROS1 及 RET 融合检测，肿瘤标本无法获取或量少时，可通过外周血游离 / 肿瘤 DNA 进行检测。
3， EGFR-TKIs 耐药患者，建议再次活检进行基因检测以明确耐药类型，指导后续用药。
一般地，从分期来说，0 期的原位癌和 IA 期的微浸润癌手术百分百治愈，不需要做基因检测。
IA 期病人按照肺癌诊疗指南术后也不需要做任何辅助治疗，包括靶向治疗。理论上也是不需要做基因检测的。但 IA 期，尤其是有较多高危因素的 IA3 期，有一部分病人在后续几年可能会出现复发转移，对这类病人可以根据家属意愿做基因检测。一方面是病人根据自身意愿和检测情况使用靶向药，另一方面，有些病人后面复发转移难以再次穿刺活检获取标本，提前做了基因检测也可以在未来复发转移中指导 靶向药使用 。
对于 IB 期以上的肺腺癌病人，常规要进行基因检测，因为我国腺癌病人敏感基因突变率比较高，有较大机会能使用靶向药。
怀疑肺癌，做胸部CT好还是磁共振好？
实际上生活在地球上的人类无时无刻都接受大自然的辐射，我们可以称之为天然辐射，主要包括宇宙射线和自然界中的射线，比如，水、食物和空气等这些物质均含有少量放射性元素，全世界人均天然辐射剂量约为2.4mSv/年。
而１次低剂量螺旋CT扫描的辐射剂量约为１mSv，可见诊断用射线其实是十分安全的，您大可不必有心理负担。当然，虽然低剂量螺旋CT辐射剂量很小，但是也不建议因为焦虑等因素而自行增加检查频率，医生会结合您结节的风险等级及自身经验给出科学、合理、安全的随诊计划。
1年做多少个低剂量螺旋CT是安全的？
若低剂量螺旋CT怀疑肺癌，可复查胸部高分辨率CT、胸部增强CT或PET-CT以进一步明确病变性质。对于单纯肺实质内结节，判定结节性质，胸部CT足够了。
如果肿瘤位于肺尖部，可能侵犯神经大血管，建议加做胸部核磁，因为对于血管神经的显示，核磁更清晰。
怀疑肺癌，做胸部CT好还是磁共振好？
实际上生活在地球上的人类无时无刻都接受大自然的辐射，我们可以称之为天然辐射，主要包括宇宙射线和自然界中的射线，比如，水、食物和空气等这些物质均含有少量放射性元素，全世界人均天然辐射剂量约为2.4mSv/年。
而１次低剂量螺旋CT扫描的辐射剂量约为１mSv，可见诊断用射线其实是十分安全的，您大可不必有心理负担。当然，虽然低剂量螺旋CT辐射剂量很小，但是也不建议因为焦虑等因素而自行增加检查频率，医生会结合您结节的风险等级及自身经验给出科学、合理、安全的随诊计划。
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若低剂量螺旋CT怀疑肺癌，可复查胸部高分辨率CT、胸部增强CT或PET-CT以进一步明确病变性质。对于单纯肺实质内结节，判定结节性质，胸部CT足够了。
如果肿瘤位于肺尖部，可能侵犯神经大血管，建议加做胸部核磁，因为对于血管神经的显示，核磁更清晰。
去火的同时需要补肾吗？一条视频给你讲清楚。
去势抵抗前列腺癌（CRPC）是前列腺癌发展的一个阶段。在经过雄激素剥夺治疗（ADT）后，尽管体内雄激素已处于去势水平，但肿瘤仍继续进展。
从机制上看，癌细胞可通过雄激素受体（AR）的改变，如AR基因扩增、突变或剪接变体的出现，使癌细胞对低水平雄激素更加敏感或能被其他配体激活。同时，细胞内信号通路的改变，像PI3K - AKT - mTOR和RAS - RAF - MEK - ERK通路的异常激活也能绕过雄激素依赖的生长信号。
临床上，CRPC患者的前列腺特异性抗原（PSA）会在去势水平下持续升高，同时可伴有新的转移灶出现或原有的转移灶增大。治疗上相对复杂，新型内分泌治疗药物，如阿比特龙、恩杂鲁胺等可抑制雄激素合成或作用于雄激素受体，免疫治疗、多西他赛等化疗药物以及镭 - 223放射性核素治疗也在一定程度上改善患者的预后。
前列腺癌的ADT治疗（雄激素剥夺治疗）和内分泌治疗有紧密联系，但也存在一些区别。
从概念上讲，ADT治疗是内分泌治疗的一部分。内分泌治疗是一个更广泛的范畴，它包括了调节前列腺癌患者体内激素环境的所有治疗方法，而ADT治疗主要聚焦于雄激素的剥夺。
在治疗方式上，ADT治疗主要有两种方式，即手术去势（如双侧睾丸切除术）和药物去势（使用促性腺激素释放激素类似物）。内分泌治疗除了包含ADT治疗的这些方式外，还包括使用雄激素受体拮抗剂（如比卡鲁胺）阻断雄激素与受体结合，以及使用雌激素类药物（虽然现在较少使用）来调节内分泌环境。
在治疗目的和效果上，ADT治疗的核心目的是通过降低雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长，尤其对雄激素敏感的前列腺癌细胞作用明显。内分泌治疗除了降低雄激素水平外，还通过阻断雄激素与受体结合等方式，从更多维度干预前列腺癌的激素依赖机制，以达到控制肿瘤生长、缓解症状的目的。
在副作用方面，ADT治疗的常见副作用有潮热、性功能障碍、骨质疏松等。内分泌治疗由于包含多种药物和治疗方式，副作用范围更广，除了上述ADT治疗的副作用外，使用雌激素类药物可能还会带来心血管系统等方面的风险，雄激素受体拮抗剂可能会有肝脏毒性等不良反应。
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