射洪县第二人民医院马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

射洪市第二人民医院(射洪市金华中心卫生院)新院区,坐落于射洪市金华镇电航桥桥头,始建于1951年,是一家国家二级乙等综合型医院。医院不仅被授予国际爱婴医院、射洪县城乡居民医保定点医院、四川省数字化医院、市级文明单位等荣誉称号,还开设有市级重点专科——中医科。值得一提的是,医院还设有市级规范化癌痛病房,并正在努力创建市级呼吸专科。 射洪市第二人民医院作为遂宁地区唯一一家开设重症病房和心血管介入治疗的基层医疗机构,其基础设施齐全,业务用房面积达30000平方米,开放床位300张,年门诊诊疗量超过10万人次,收治住院病员近万人次。医院现有职工252人,其中专业技术人员220人,副高级以上医务人员37人,中级职称医务人员50余人。 在射洪市第二人民医院,我们特别关注马凡综合征这一遗传性结缔组织疾病。该疾病为常染色体显性遗传,主要表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,并伴有心血管系统异常。医院设有专门针对马凡综合征的科室,科室医生数量充足,能够为患者提供专业的诊疗服务。 科室名称又称为马凡综合征,射洪市第二人民医院的该科室拥有一支专业的医疗团队,其中包括多名经验丰富的医生。科室推荐专家名称为[专家姓名],他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供优质的医疗服务。 射洪市第二人民医院始终秉承“厚德精术,尽责致善”的服务理念,不断加强医院基础设施建设和医疗质量,引进高素质人才。医院设有呼吸、消化、心内、肿瘤、内分泌、风湿免疫、神内、肝胆、乳腺、泌尿、胸外、普外、骨外、痔瘘、康复理疗、皮肤性病等30余个专业,承担了射洪上半县近30万人的医疗保健任务。在这里,患者可以享受到先进医疗设备和技术,如64排螺旋CT、全数字化DR、DSA血管造影机等,以及专业医生团队带来的优质医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

税国菊
false 税国菊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主要从事消化、呼吸、感染、肾内、心血管内科等普通内科疾病。
患友问诊

宝宝4岁,出现长头、眼球下陷等症状,疑似马凡综合征,无家族史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

四肢细长、身高偏高,想咨询是否为马凡氏综合征。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

孩子有特殊面容,基因检测报告显示有一个基因有问题,疑似Sotos综合症,智力发育正常。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

身高193cm,20岁,体重120多斤,咨询马凡综合征的可能性。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

我颈部不适半年多,症状加重,检查发现肿块逐渐增大,担心可能是某种疾病。患者男性58岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

A型主动脉夹层,血压不高,疑似马凡氏症,担心遗传给女儿。患者男性50岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

14岁孩子身高175cm,体重89kg,脊柱侧弯,眼睛近视,想了解马凡氏综合征的基因检测费用和治疗方法。患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

女儿六岁,有漏斗胸和翼形肩胛骨,疑似马凡综合征,想了解检查项目和治疗方法。患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

肩胛骨响,心脏不适,体重减轻,近期有感冒症状。患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43

手臂白斑咨询:患者发现手臂白斑,无痛痒感,白斑可能随时间增多。咨询专业医生了解可能的原因和诊断建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:47:43
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