襄阳康宁精神病医院地中海贫血推荐专家

简介:

襄阳康宁精神病医院成立于2015年8月21日,是一所专业从事重症精神疾病治疗、护理以及社区精神卫生康复工作的民办非企业单位,位于樊城区,是该地区唯一一家精神病专科医院。医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,其中包括珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血、海洋性贫血)这一科室的诊疗服务。 珠蛋白生成障碍性贫血科室是襄阳康宁精神病医院的核心科室之一,该科室拥有一支经验丰富的医疗团队,医生人数达到{{query}}人。科室推荐的专家均为该领域的权威专家,他们具备丰富的临床经验和精湛的医术,能够为患者提供专业的诊疗建议。 该科室专注于珠蛋白生成障碍性贫血等相关疾病的诊断和治疗,为患者提供个性化的治疗方案。根据患者所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度,科室医生会进行命名和分类,以确保患者得到最合适的治疗。襄阳康宁精神病医院珠蛋白生成障碍性贫血科室,凭借其专业的医疗团队和先进的诊疗技术,为广大患者带来了福音。 襄阳康宁精神病医院珠蛋白生成障碍性贫血科室,始终坚持“以人为本、服务至上”的宗旨,竭诚为广大患者提供优质的医疗服务。如果您或您的家人患有珠蛋白生成障碍性贫血等相关疾病,欢迎前来我院珠蛋白生成障碍性贫血科室就诊,我们将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

龙爽
false 龙爽 住院医师
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患友问诊

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

江西出生的患者,近期感到疲劳,血常规显示贫血,疑似地中海贫血,家中无明确诊断的亲属。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-09-18 08:10:56
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