苍南县中医院地中海贫血推荐专家

苍南县中医院是一所集医疗、教学、科研、保健、康复为一体的综合性中医医院，具有鲜明的中医特色。医院被授予“省级平安医院、省级第一批中医住院医师规范化后备临床培训基地、温州市先进基层党组织”等荣誉称号。医院设有多个重点科室，其中，血液科是该院的重点科室之一。 血液科拥有经验丰富的医生团队，目前共有{{query}}名医生。科室推荐专家包括{{query}}等知名专家。血液科专注于珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血，又称海洋性贫血）等血液系统疾病的诊疗，具有丰富的临床经验和先进的医疗技术。 苍南县中医院血液科致力于为广大患者提供优质的医疗服务，凭借其强大的医疗技术力量和优质的医生团队，为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。科室配备有先进的医疗设备，如GE1.5T核磁共振仪、西门子16排螺旋CT、Stoze4K高清内窥镜系统等，为患者提供全方位的医疗服务。 苍南县中医院血液科秉承“敬天济人”的院训，始终以“以中国的方式对话生命”为理念，积极开展医共体合作，与桥墩、赤溪、莒溪、南宋等乡镇卫生院以及迪安健检中心、莱康门诊部等民营医院建立紧密合作关系，共同推动医共体的发展。在此，我们诚挚邀请广大患者前来就诊，共同守护您的健康。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。