桐梓县燎原镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

桐梓县燎原镇卫生院,坐落于被誉为“转折之城会议之都”的遵义,致力于为当地人民提供全面的医疗与预防保健服务。我院拥有一支专业的医疗团队,具备全科医疗临床诊疗服务、预防保健计划生育技术服务等社会服务能力。特别是针对珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血),我院凭借丰富的临床经验和先进的医疗技术,为患者提供精准的诊断和治疗,力求为患者带来康复的希望。桐梓县燎原镇卫生院,用心守护每一位患者的健康,为战胜地中海贫血贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

范元乾
false 范元乾 住院医师
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患友问诊

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:41:20
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