睢县妇幼保健院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

睢县妇幼保健院是一所集医疗、保健、科研、培训为一体的国家二级甲等公立医院,专注于妇幼健康服务。医院具备强大的技术实力,引进国际先进医疗设备,如128层CT、1.5T核磁共振等,为患者提供高效准确的诊断治疗。医院特别关注雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗,拥有专业的医疗团队,致力于为患者提供全方位的医疗服务。医院秉承“一切为了妇幼,为了妇幼一切”的服务理念,不断优化服务流程,提升服务质量,努力为睢县妇女儿童的健康保驾护航。睢县妇幼保健院将继续致力于雷特综合征等疾病的防治研究,为患者提供优质的医疗服务,为建设健康幸福睢县贡献力量。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

张利
true 张利 主治医师
二级医院 睢县妇幼保健院
好评率:100% 接诊量:41 平均响应:-
儿科常见的呼吸道疾病,消化道疾病,心血管系统疾病有独到的见解。
周彪
true 周彪 副主任医师
二级医院 睢县妇幼保健院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿童呼吸系统疾病和儿童重症
李德升
false 李德升 副主任医师
二级医院 睢县妇幼保健院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿慢性咳嗽,哮喘,小儿肺炎及小儿呼吸介入治疗等呼吸道疾病诊治
患友问诊

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-13 07:25:09
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