中煤矿建总医院假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

煤矿建总医院,始建于1972年,是一所集医疗、科研、教学、创伤急救、预防、保健、康复为一体的二级甲等综合医院,同时也是国家级爱婴医院、离休老干部和城镇职工医保定点医院,以及中国人寿保险、平安保险、新华人寿保险定点医院。医院占地面积5万余平方米,医疗用房4万余平方米,拥有一支高素质的医护团队,其中高级职称117人,中级职称362人,卫生专业技术人员占职工总人数的87.5%。 在煤矿建总医院,我们特别重视科室建设,秉持“科学发展观”,不断推行和完善各项发展战略。其中,我院的神经内科是安徽省十二五重点特色专科、宿州市十四五第一批重点专科,同时也是宿州市十二五三个市级重点学科之一。神经内科专注于治疗由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,这种疾病临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是一种临床上比较罕见的慢性疾病。 神经内科医生团队由{{query}}位专业医生组成,其中科室推荐专家为{{query}}。科室专注于相关疾病的研究与治疗,包括但不限于{{query}}。作为宿州市职业病诊断机构及职业健康检查机构,我们致力于为患者提供最优质的医疗服务。 煤矿建总医院神经内科,以严谨的医德、精湛的医术,为每一位患者提供个性化的治疗方案,收获了一系列荣誉,包括国家“爱婴医院”、安徽省卫生系统“先进单位”、安徽省“价格诚信承诺单位”、安徽省“敬老文明号”、淮北市“诚信医院”、淮北市“优秀单位”、宿州市“先进单位”、宿州市“消费者信得过单位”等。 选择煤矿建总医院神经内科,就是选择了专业、安全和信赖。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

张梦超
false 张梦超 主任医师
二级甲等 中煤矿建总医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脑血管疾病,呼吸消化疾病,常见过敏反应。
陈龙
true 陈龙 副主任医师
二级甲等 中煤矿建总医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长心脑血管,高血压,糖尿病,消化系统等疾病的诊断和治疗
刁洪庆
false 刁洪庆 主治医师
二级甲等 中煤矿建总医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿系结石、前列腺增生、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄等泌尿外科及男科疾病的诊治。
黄若
true 黄若 主治医师
二级甲等 中煤矿建总医院
好评率:100% 接诊量:58 平均响应:-
肺炎,哮喘,腹泻,过敏,心肌炎,脑炎等
张奇琼
false 张奇琼 住院医师
二级甲等 中煤矿建总医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

孩子患有假性肌肥大性肌营养不良,走路无力,不能上楼梯,求治疗方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

孩子两个月时确诊为假肥大型进行性肌营养不良,目前主要症状为上楼梯无力。患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

13岁男孩假性肌肉肥大不能行走,求用药建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

假肥大型肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为四肢近端和躯干肌肉的无力和萎缩。患者可能会出现面部肥胖、肌肉疼痛、疲劳等症状。目前尚无根治方法,治疗主要是对症治疗和支持性治疗。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

我做了羊水穿刺,担心宝宝是否有假肥大型进行性肌营养不良(DMD)的风险?父亲40岁正常,但父亲妹妹的儿子有DMD。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

我想再瘦一些,主要是臀腿部位,尤其是假胯宽的问题,希望能得到专业的建议和指导。患者信息:身高体重合适,希望改善臀腿部位的体型。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

13岁孩子被诊断出35—37号外显子半合子缺失,肌酸激酶高,目前无症状,想了解是否是进行性肌营养不良?患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

我长期服用激素,最近手脚出汗很严重,想了解是否需要特别注意什么。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

我的母亲从19岁开始出现懒散的症状,23岁后症状加重,走路呈鸭子步,容易跌倒,肚子大,四肢细弱,举胳膊也很吃力。十多年前肌酸激酶检查结果是1000多,今年十月份是600。请问这是什么病?患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

接诊医生:
  
2024-11-16 00:51:38
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