简介:

灵璧县大庙镇卫生院是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

毛兴常
true 毛兴常 主治医师
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呼吸,消化内科的常见病,多发病及疑难病诊治。
患友问诊

我的母亲从19岁开始出现懒散的症状,23岁后症状加重,走路呈鸭子步,容易跌倒,肚子大,四肢细弱,举胳膊也很吃力。十多年前肌酸激酶检查结果是1000多,今年十月份是600。请问这是什么病?患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

我家孩子可能有假肥大型肌营养不良,想了解症状和治疗方法,是否需要调整用药?患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

我想增肌,担心蛋白粉会导致假肌肉,身高170cm,体重98斤,平时锻炼较少。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

孩子十岁,患有假肥性肌营养不良,吃饭困难,大便干。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

假肥大肌营养不良患者询问乳清蛋白粉的使用和锻炼方法,担忧肝肾问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

我被诊断出假肥大型肌营养不良,目前每天服用一支药物,想知道是否可以增加剂量,并寻求更全面的治疗建议。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

宝宝两年前确诊假肥大型肌营养不良,主要症状是腿无力、上下楼梯费劲、蹲下起不来,已经尝试多种药物和康复训练,效果不佳,想寻求其他治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18

孩子的基因检测结果显示假肥大肌营养不良,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗方法。患者男性2岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-16 00:24:18
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