于都县岭背镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

于都县岭背卫生院,位于江西省赣州市于都县岭背圩镇西北方向110米,是一所重要的基层卫生医疗机构,为周边居民提供全方位的医疗服务。虽然周边1公里内没有公交车,但考虑到医院位置的特殊性,患者可以通过其他交通工具方便地抵达。于都县岭背卫生院的服务宗旨是为患者提供高效、便捷的医疗服务,我们的联系电话是0797-6347120,如有需要,请随时联系我们。 我院设有多个科室,其中,珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血又称海洋性贫血)科室是重点科室之一,专注于遗传性溶血性贫血疾病的治疗和研究。该科室拥有一支专业的医疗团队,医生数量众多,其中,{{query}}位医生具备丰富的临床经验,{{query}}位专家更是业内知名。针对该科室,我们特别推荐以下专家:{{query}}。 于都县岭背卫生院的珠蛋白生成障碍性贫血科室致力于为广大患者提供专业、全面的医疗服务。本疾病广泛分布于世界许多地区,尤其在东南亚地区高发。在我国,广东、广西、四川等地较为常见,长江以南各省区有散发病例,北方则较少。科室医生根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度,为患者提供个性化的治疗方案,力求为患者带来健康福音。于都县岭背卫生院,用心守护您的健康!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

刘齐伟
false 刘齐伟 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
赖云鹏
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好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压糖尿病冠心病等慢性病的长期治疗,擅长脾胃病、颈肩腰腿关节痛的特色中医针推和方剂的治疗。
患友问诊

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:12:43

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:12:43

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

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2024-09-18 22:12:43

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

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2024-09-18 22:12:43

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

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2024-09-18 22:12:43

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。患者女性

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2024-09-18 22:12:43

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

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2024-09-18 22:12:43

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

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2024-09-18 22:12:43

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

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2024-09-18 22:12:43

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:12:43
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