玉田家家康医院慢性运动轴索性神经病推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院,秉承“以人为本,患者至上”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。其中,神经内科是我院的重点科室之一,尤其在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等疾病的诊断和治疗方面有着丰富的临床经验。 神经内科拥有一支实力雄厚的医疗团队,其中医生数量达到{{query}}人,均具备丰富的临床经验和精湛的医术。科室推荐专家{{query}}教授,在国内外享有盛誉,其精湛的医术和高尚的医德受到了患者的一致好评。 脊髓前角运动神经元变性是一种常见的神经系统疾病,我院神经内科针对此类疾病开展了一系列创新性的治疗方法,取得了显著的疗效。科室相关疾病名称包括但不限于肌无力、肌萎缩、肌肉萎缩侧索硬化症等。患者在我院神经内科接受治疗,将得到专业、个性化的诊疗服务,从而提高生活质量。 我院神经内科将继续秉承“仁心仁术,关爱生命”的宗旨,不断提升医疗水平,为广大患者提供更加优质、高效的医疗服务,为我国神经内科事业的发展贡献力量。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

王红超
true 王红超 主治医师
一级医院 玉田家家康医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

运动神经元病,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

患者肢体无力、构音障碍,症状持续一段时间。已做过肌电图检查提示神经元性损害,考虑运动神经元病及颈椎病可能。患者男性69岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

运动神经元病患者,下鼻管喂流食,咨询管饲喂养方法及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

患者咨询关于运动神经元疾病的问题,症状持续三四年,线下诊断为肌萎缩侧索硬化症,尚未使用药物治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

老人家患有肌萎缩侧索硬化症,想知道是否可以服用某种药物来缓解症状?

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

患者咨询运动神经元病相关问题,想了解是否适合使用药物,医生表示需要根据患者具体情况来评估。

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

患者家人患有渐冻症,想了解利鲁唑片对渐冻症的治疗效果。患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

患者因运动神经元疾病导致舌肌萎缩和吞咽困难,寻求医生建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

患者寻求基因检测结果解读,关注遗传与疾病关系,询问治疗方案。患者女性58岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37

我有肢体无力萎缩和饮水呛咳的症状,肌电图检查提示广泛神经元性损害,医生怀疑可能是运动神经元病,请问如何确诊和治疗?患者男性51岁

接诊医生:
  
2024-11-18 07:44:37
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