1.NT什么时候做
其与孕周关系密切，14周后胎儿淋巴系统发育完全，胎儿颈项部积聚的液体迅速引流，超声不易观察到“透明层”，故其测量的孕周有严格的规定，在妊娠11-13+6周、胎儿头臀长为45-84 mm时进行测量。
2.NT的临床意义
正常妊娠11-13+6周颈项透明层厚度随孕周略有上升，粗略简单估计方法是，凡测值小于3.0mm时判断为正常，凡测值大于3.0mm时诊断为颈项透明层增厚。
临床上，大部分妊娠11-13+6周时曾检测到NT增厚的胎儿出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。
有报道称妊娠11-13+6周NT增厚的胎儿中，约10％合并染色体异常， 85%的21三体胎儿NT大于或等于3mm，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20％存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。
NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。因此，发现透明层增厚，除了建议检查胎儿染色体核型外，对核型正常者，还需密切追踪观察，排除先天性心脏发育异常。
测量胎儿NT厚度的最佳孕期为11周至13周+6天之间，头臀长应不小45mm，及不大于84mm。
为什么选在孕11～13周+6天进行？
原因是在11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为宝宝太小了，而过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，造成测量困难影响准确率。
选择11周作为最早量度NT的时间的原因有二：
第一、筛查需有诊断测试跟进，万一胎儿需要进一步检查，11周前进行绒毛穿刺及取样与横向截肢缺陷有困难。
第二、很多严重畸形都不易在11周前利用B超扫描诊断或排除；例如颅盖缺失及无脑儿，由于11周前超声无法可靠地评估胎儿头颅的骨化，其诊断便有困难。心脏四个室房及主动脉亦只可在10周后观察得到。在8至10周，所有胎儿都会出现中肠疝（可观察到脐带底部出现高回声带。因此在这时期诊断脐膨出并不可靠。此外，在10周时，只有在50%的胎儿中可观察到膀胱，至11周时有80%，12周则可达至100%。
以13周6天作为上限的原因有三：
第一、这可供问题胎儿的母亲在早孕期而非中孕期选择中止妊娠。
第二、染色体异常的胎儿出现异常颈部积水在14至18周间的发生率较14周前低。
第三、在11至13周测量NT的成功率为98–100%，至14周时，由于胎儿会转动姿态，增加量度的难度，成功率下降至90%。
NT测量受诸多因素的影响
其中胎儿的颈部角度位置尤其最为重要。
对于准妈妈妈来说，怀孕的前3个月是十分关键的，孕早期除了需要到医院建卡，并且做一些相关生化检查外，NT的检查是至关重要的。那么，何为NT呢？为什么要做这个检查呢？
产科医生所说的NT的全称是胎儿颈项透明层（Nuchal translucency），是孕早期重要的产前检查之一，准妈妈们一定不能错过这个检查。
NT检查有什么意义呢？
NT增厚的主要原因是：胎儿染色体异常，如21-三体、18-三体、13-三体，tunner综合征；也可以提示胎儿结构畸形，包括胎儿先天性心脏病，非免疫性水肿、自然流产等疾病。还有一些没有原因，也就是正常的孩子。下表显示了NT异常，发生染色体异常的概率。
NT检查什么时候做比较好呢？
NT检查应该在孕11周~13周+6天时进行，NT检查不宜过晚，因为在孕14周之后，胎儿颈项透明层会随着胎儿淋巴系统的发育完善而消失，致使检查失去意义。
NT检查发现异常，就是先天畸形吗？
其实，约80%~90%的NT增厚的孩子，特别是NT≤3.5mm的孩子都是正常的。也就是说，NT异常不代表一定是胎儿有问题，但应引起我们重视，需要进一步排查胎儿染色体异常或者结构畸形。
如何判断NT是否增厚呢？
根据孕周或者头臀长（CRL）不同，NT的值是不同的。下面的表给出了不同孕周的NT范围。但是应该说明的是，即便超出了95百分位，也不是意味着宝宝一定不正常，只是风险比较高。此时应该结合超声大排畸的结果，行羊水穿刺。还应该咨询产前诊断医生，给出建议。
做NT检查前需要做哪些准备么？
做NT检查之前不需要做特殊的准备，正常饮食即可，也不需要憋尿。有时候，医生在做NT检查时发现胎儿位不利于检查，会轻拍孕妇肚子，让胎儿活动一下，这时妈妈们无需过于担忧，保持心情的放松，和医生好好的配合，完成检查，一般经过这些处理，绝大多数宝宝都能逐渐放松，配合医生的检查了。
综上所述：NT检查在提示胎儿畸形或染色体异常方面有着重要的意义，但NT检查出现异常也不代表宝宝一定存在异常。还需进一步的产前检查才能明确诊断。
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